[奥鹏]国开电大药物化学形成性考核1-3[正确答案]纸质

国开电大药物化学形成性考核1-3[正确答案]纸质单选题答案

药物化学形考作业（一）
（1~6章）
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1. 下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（    ）
A. 甲氧氟烷                  B. 布比卡因  
B. 硫喷妥钠                  D. 七氟烷
2. 盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（    ）
A. 可卡因                     B. 吗啡    
B. 奎宁                       D. 阿托品
3. 下列药物中，不能用于表面麻醉的是（    ）
A. 盐酸丁卡因                 B. 盐酸普鲁卡因    
B. 达克罗宁                   D. 二甲异喹
4. 抗精神病药按化学结构进行分类不包括（    ）
A. 吩噻嗪类                   B. 丁酰苯类    
B. 噻吨类                     D. 苯二氮?类
5. 奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（    ）
A. 地西泮                     B. 硝西泮    
B. 氟西泮                     D. 阿普唑仑
6. 解热镇痛药的结构类型不包括（    ）
A. 水杨酸类                   B. 苯并咪唑类    
B. 乙酰苯胺类                 D. 吡唑酮类
7. 下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（    ）
A. 阿司匹林                   B. 吲哚美辛    
C. 布洛芬                     D. 舒必利
8. 萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（    ）
A. 邻氨基苯甲酸类             B. 3， 5-吡唑烷二酮类    
B. 吲哚乙酸类                 D. 芳基丙酸类
9. 喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（    ）
A. 哌啶类                     B. 苯吗喃类    
B. 氨基酮类                   D. 吗啡喃类
10. 下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（    ）
A. 盐酸美沙酮                 B. 盐酸哌替啶    
B. 喷他佐辛                   D. 枸橼酸芬太尼
11. 下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（    ）
A. 纳洛酮                      B. 可待因    
B. 曲马朵                      D. 舒芬太尼
12. 下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（    ）
A. 丁卡因                      B. 利多卡因    
C. 普鲁卡因                    D. 布比卡因
13. 下列药物中，哪一种以左旋体供药用（    ）
A. 氯胺酮                      B. 盐酸美沙酮    
B. 右丙氧芬                    D. 盐酸吗啡
14. 咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（    ）
A. 黄嘌呤                    B. 咪唑类    
C. 嘧啶类                    D. 呋喃类
15. 下列药物中，哪一种具有甾体结构（    ）
A. 苯巴比妥                    B. 氯普赛吨    
C .吲哚美辛                     D.螺内酯
二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只l个备选项最符合题意）。
[16-17]
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 别名
E. 药品代码
16. 国际非专利药品名称是（    ）
17. 只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（    ）
[18-20]
A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烯氧化
D. N-脱烷基化
E. 乙酰化
18. 保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（    ）
19. 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（    ）
20. 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（    ）
[21-22]
A. 可待因
B. 布洛芬
C. 对乙酰氨基酚
D. 乙酰半胱氨酸
E. 羧甲司坦
21. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（    ）
22. 体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（    ）
[23-24]
A. 可待因
B. 布洛芬
C. 对乙酰氨基酚
D. 乙酰半胱氨酸
E. 羧甲司坦
23. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（    ）
24. 体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（    ）
[25～26]
A. 水解
B. 聚合
C. 异构化
D. 氧化
E. 脱羧
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺
25.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（    ）
26.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（    ）
[27-29]
A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 地西泮
E. 美沙酮
27. 口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（    ）
28. 因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（    ）
29. 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（    ）
30. 可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（    ）
三、简答题（每题8分，共40分）
1. 局麻药主要分为哪两类？作用机制有何不同？
2. 抗癫痫药物有哪些结构类型？每类各举一例说明其作用特点。
3. 非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为哪几大类？每类各举一例药物。
4. 解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？
5. 利尿药有哪些结构类型？每类各举一例并简述其作用原理。
药物化学形考作业（二）
（7~11章）
一、单项选择题（每题2分，共30分）。
1. 马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（    ）
A. 乙二胺类                  B. 氨基醚类  
B. 哌啶类                    D. 丙胺类
2. 奥美拉唑为（    ）
A. 质子泵抑制剂                        B. H1受体拮抗剂    
C.  H2受体拮抗剂                      D. ACE抑制剂
3. 下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（    ）
A. 西替利嗪                          B. 阿伐斯汀    
C. 氯雷他定                          D. 异丙嗪
4. 下列药物中，为β2受体激动剂的是（    ）
A. 多巴酚丁胺                        B. 甲氧明  
C. 去甲肾上腺素                      D. 克伦特罗
5. 氯琥珀胆碱的主要临床用途为（    ）
A. 肌松药                            B.治疗青光眼    
C. 抗老年痴呆                        D.治疗重症肌无力
6. 下列药物不是季铵类化合物的是（    ）
A. 氯化琥珀胆碱                        B. 盐酸苯海索    
C. 溴丙胺太林                          D. 泮库溴铵
7. 目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（    ）
A. 芳烷基胺类                         B. 二氢吡啶类  
C. 苯并硫氮杂?类                     D. 二苯基哌嗪类
8. 维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（    ）
A. 二氢吡啶类                        B. 苯并硫氮杂?类    
C. 芳烷基胺类                        D. 二苯基哌嗪类
9. 哌唑嗪为（    ）
A. α1受体拮抗剂                     B. α1受体激动剂    
C. β1受体拮抗剂                     D. β1受体激动剂
10. 羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（    ）
A. 降低甘油三酯的水平                B. 减少胆固醇的生物合成    
C. 降低血压                          D.增加钙离子的浓度
11. β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（    ）
A. 降低血压                          B. 抗心绞痛    
C. 强心                              D. 抗心律失常
12. 氯贝丁酯的性状为（    ）
A. 无色或微黄色澄明油状液体          B. 白色结晶性粉末  
C. 黄色结晶性粉末                    D. 淡黄色棱柱装结晶
13. 利巴韦林临床上主要用作（    ）
A. 抗真菌药                          B. 抗病毒药    
C. 抗结核药                          D. 抗真菌药
14. 诺氟沙星的母核结构为（    ）
A. 萘啶羧酸类                        B. 噌啉羧酸类    
C. 喹啉羧酸类                        D. 吡啶并嘧啶羧酸类
15. 盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（    ）
A. 左旋体                           B. 右旋体    
C. 内消旋体                         D. 外消旋体
二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只l个备选项最符合题意）。
[16-17]
A. 甾体   B. 吩噻嗪环   C. 二氢吡啶环  D.   鸟嘌呤环   E. 喹啉酮环
16. 阿昔洛韦的母核结构是（    ）
17. 醋酸氢化可的松的母核结构是（    ）
[18-19]
A. 1-乙基 3-羧基
B. 3-羧基 4-酮基
C. 氟原子
B. 氯原子
18. 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（    ）
19. 洛美沙星是喹诺酮母核 8 位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（    ）
[20-21]
A. 尼群地平
B. 氨氯地平
C. 代谢速度不变
D. 代谢速度减慢
20 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（    ）
21. 与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是（    ）
[22-27]
A. 肾上腺素
B. 阿托品
C. 硝苯地平
D. 氧氟沙星
E. 异烟肼
22. 属于降血压药的是（    ）
23. 属于抗结核药物的是（    ）
24. 属于抗胆碱药物的是（    ）
25. 属于化学合成抗菌药的是（    ）
26. 属于拟肾上腺素药物的是（    ）
[27-30]
A. 磺胺甲恶唑合用甲氧喋啶
B. 华法林合用维生素K
C. 克拉霉素合用奥美拉唑
D. 普鲁卡因合用肾上腺素
E. 哌替啶合用氯丙嗪
27. 可以合用用于杀灭幽门螺杆菌的是（    ）
28. 下列联合用药产生拮抗作用的是（    ）
29. 联合用药可以产生协同抗菌作用的是（    ）
30. 联合用药可以进行人工冬眠的是（    ）
三、简答题（每题8分，共40分）。
1. H1受体拮抗剂主要分为哪些结构类型？每类各举一例药物。
2. 试写出麻黄碱的四种光学异构体，临床常用的是哪一种异构体？复方感冒药中常用的为哪一种异构体？
3. 抗高血压药可以分为哪几类，每类各举一例药物。
4. 血脂调节药可分为哪几类，每类各举一例药物。
5. 何谓抗菌增效剂？说明磺胺甲噁唑（SMZ）常和甲氧苄啶（TMP）组成复方制剂的原因。
药物化学形考作业（三）
（12~17章）
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1. 阿齐霉素属于哪一类抗生素（    ）
A. β-内酰胺类                  B. 四环素类    
C. 大环内脂类                   D. 氨基糖苷类
2. 青霉素不具有什么性质（    ）
A. 有严重的过敏反应             B. 不能口服    
C. 为广谱抗生素                 D. 易产生耐药性
3. 氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（    ）
A. β-内酰胺酶                  B. 磷酸转移酶    
C. 核苷转移酶                   D. 乙酰转移酶
4. 四环素类抗生素属于哪一类化合物（    ）
A. 酸性                         B. 碱性    
C. 两性                         D. 中性
5. 烷化剂按照化学结构分类不包括（    ）
A. 氮芥类                      B. 乙撑亚胺类  
B. 亚硝基脲类                  D. 乙二胺类
6. 下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（    ）
A. 阿糖胞苷                    B. 环磷酰胺    
B. 美法仑                      D. 洛莫司汀
7. 脂肪氮芥类药物的烷化历程为（    ）
A. 单分子亲电取代反应          B. 双分子亲电取代反应    
C. 单分子亲核取代反应          D. 双分子亲核取代反应
8. 环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（    ）
A. 丙烯醛                      B. 4-酮基环磷酰胺    
C. 磷酰基氮芥                  D. 去甲氮芥
9. 下列药物中，为抗代谢药物的是（    ）
A. 磺巯嘌呤钠                  B. 丝裂霉素C  
C. 米托蒽醌                    D. 苯丁酸氮芥
10. 睾酮为哪一类化合物（    ）
A. 雌甾烷                      B. 雄甾烷    
C. 孕甾烷                      D. 胆甾烷
11. 下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（    ）
A. 己烯雌酚                     B. 甲睾酮    
C. 炔雌醇                       D. 苯丙酸诺龙
12. 下列药物中，为抗孕激素的是（    ）
A. 黄体酮                       B. 甲地孕酮    
C. 炔诺酮                       D. 米非司酮
13. 下列药物中，含有氟原子的是（    ）
A. 地塞米松                     B. 氢化泼尼松  
C. 羟甲烯龙                     D. 达那唑
14. 下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是（    ）
A. 黄体酮                       B. 地塞米松    
C. 雌二醇                       D. 甲睾酮
15. 下列药物中，不是水溶性维生素的是（    ）
A. 维生素E                     B. 维生素C    
C. 维生素B12                    D. 维生素B2
二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只l个备选项最符合题意）。
[16-17]
A. 埃罗替尼
B. 环磷酰胺
C. 塞替哌
D. 奥沙利铂
E. 卡铂
16. 分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入 DNA 大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（    ）
17. 分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的 3-N 和 7-N 进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（    ）
A. 6-氨基青霉烷酸
B. 四环素
C. 萘啶酸
D. 嘌呤
E. 对氨基苯磺酰胺
[18-20]
18. 青霉素类药物的基本结构是（    ）
19. 磺胺类药物的基本结构是（    ）
20. 喹诺酮类药物的基本结构是（    ）
A.    头孢拉定
B.     头孢呋辛
C.     头孢噻肟钠
D.    头孢氨苄
E.     头孢匹罗
[21-22]
21. 在 7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（    ）
22. 在第三代的基础上，3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（    ）
[23～25]
A.解离多 重吸收少 排泄快
B.解离少 重吸收多 排泄慢
C.解离多 重吸收少 排泄慢
D.解离少 重吸收少 排泄快
E.解离多 重吸收多.排泄快
23. 肾小管中，弱酸在酸性尿液中（    ）
24. 肾小管中，弱酸在碱性尿液中（    ）
25. 肾小管中，弱碱在酸性尿液中（    ）
[26～28]
A. 羟基        B. 硫醚        C. 羧酸        D. 卤素        E. 酰胺
26. 可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（    ）
27. 有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是（    ）
28. 可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是（    ）
[29～30]
A. 甲基化结合反应
B. 与硫酸的结合反应
C. 与谷胱甘肽的结合反应
D. 与葡萄糖醛酸的结合反应
E  与氨基酸的结合反应
29. 含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是（    ）
30. 含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT 失活代谢反应是（    ）
三、简答题（每题8分，共40分）
1. 为减少青霉素的代谢速度，可采取哪些措施或者和哪些药物一起使用?
2. 为什么环磷酰胺比其他氮芥类药物的毒性小？
3. 甾类药物按照结构类型分为哪几类？每类的结构特征是什么？每类各举一例药物。
4. 简要叙述维生素A、D、E、K、B1、B2、C、B6的临床用途。
5. 简述影响药物产生药效的主要因素。

正确选项:--------

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