南开21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业[答案]答案
21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象
A.合并
B.破裂
C.酸败
D.乳析
正确答案:----
2.从溶出速度考虑，稳定型（ ）亚稳定型
A.大于
B.小于
C.等于
D.不一定
正确选项:----
3.茶碱在乙二胺的作用下，在水中溶解度由1∶120增加至1∶5，乙二胺的作用是
A.增溶
B.助溶
C.防腐
D.增大离子强度
专业答案:----
4.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A.有一定的pH值
B.等渗
C.无菌
D.澄明度符合要求
正确选项:----
5.下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快，无刺激性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
专业答案:----
6.不是三相气雾剂的是
A.溶液型气雾剂
B.W/O乳剂型气雾剂
C.O/W乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
专业答案:----
7.片剂硬度不合格的主要原因之一是
A.压片力太小
B.崩解剂不足
C.粘合剂过量
D.润滑剂不足
专业答案:----
8.药筛筛孔目数习惯上是指
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每平方厘米面积上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
正确选项:----
9.下列叙述不是包衣目的的是
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
专业答案:----
10.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A.制成盐类
B.制成酯类
C.加增溶剂
D.加助溶剂
正确答案:----
11.对片剂崩解度的叙述中，错误的是
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限
C.水分的透入是片剂崩解的首要条件
D.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长
正确答案:----
12.下列叙述那些是正确的
A.溶胶剂是澄明的，因此它属于均相分散体系，热力学稳定。
B.溶胶剂中粒子具有双电层结构，其吸附层离子与反离子形成的电位差称为ζ电位。由于ζ电位的存在整个分散系是带电的。
C.高分子溶液的稳定性主要是因为水化膜的存在。
D.在混悬剂中加入电解质使ζ电位降低，混悬粒子形成疏松聚集体，因而降低了混悬剂的稳定性。
正确答案:----
13.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的
A.亲水性辅料促进药物溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出
D.溶剂分散法促进药物溶出
正确选项:----
14.关于药品稳定性的正确叙述是
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
正确选项:----
15.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂
A.淀粉、L-HPC、CMC-Na
B.HPMC、PVP、L-HPC
C.PVPP、HPC、CMS-Na
D.CCNa、PVPP、CMS-Na
专业答案:----
南开21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业[答案]标准满分答案
二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)16.影响片剂成型的因素有
A.药物性质
B.冲模大小
C.结晶水及含水量
D.粘合剂与润滑剂
专业答案:----
17.关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是正确的
A.球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快粉碎效率愈高。
B.流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。
C.混合度M表示混合均匀的程度，M值越大表示混合的越均匀。
D.筛分时，筛面的倾斜角度、振荡方式、运动速度等都会影响分离效率。
正确答案:----
18.关于空隙率和密度，下列哪些叙述是正确的。
A.所谓重质碳酸镁和轻质碳酸镁是指堆密度不同。
B.可用真密度和堆密度计算出粉粒的颗粒间孔隙率。
C.堆密度可用量筒来测量体积。
D.粒密度可用汞置换法来测定体积。
正确选项:----
19.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是
A.吸附热原
B.增加主药的稳定性
C.助滤
D.提高澄明度
正确选项:----
20.下列有关栓剂的叙述中，错误的是
A.栓剂使用时塞得深，生物利用度好
B.局部用药应选释放快的基质
C.置换价是基质重量与同体积的药物重量之比
D.药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
专业答案:----
21.关于药物化学降解途径的描述，错误的是
A.自氧化反应常为游离基的链反应，此类降解途径使用具有强还原性的抗氧剂稳定效果更好
B.含有酯键的药物水溶液在酸性条件下比碱性条件下稳定
C.β-内酰胺类药物易发生聚合反应，对氨基水杨酸类药物易发生脱羧反应
D.在专属酸碱催化反应中，pH对药物稳定性的影响有一个最稳定pH称为pHm
专业答案:----
22.下述制剂中属速效制剂的是
A.异丙基肾上腺素气雾剂
B.磺胺嘧啶混悬剂
C.肾上腺素注射剂
D.硝酸甘油舌下片
正确答案:----
23.软膏剂的类脂类基质有
A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.硅酮
专业答案:----
24.下列叙述正确的是
A.溶胶中胶粒带有电荷，在电场作用下，胶粒产生定向运动，因此整个分散体系是带电的。
B.高分子溶液的稳定性主要依赖于其分子表面形成的水化膜。
C.高分子溶解需经两步溶胀过程，即有限溶胀和无限溶胀。
D.向混悬剂中加入电解质，形成疏松的聚集体，这种电解质的加入加速了混悬剂的沉降，因而不利于混悬剂的稳定。
正确答案:----
25.下列关于粉体吸湿性的描述哪些是正确的
A.水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关
B.两种或两种以上药物的混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度
C.某一温度下，药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度
D.水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性
专业答案:----
26.下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的
A.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。
B.软胶囊内容物常用的基质为PEG400，吐温80和植物油类。
C.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。
D.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异。
正确选项:----
27.药物稳定性加速试验法是
A.温度加速试验法
B.湿度加速试验法
C.空气干热试验法
D.光加速试验法
正确答案:----
28.下列关于流变学的描述哪些是正确的
A.在一定浓度下，牛顿流体流动时切变速度和切变应力成正比，即S=ηD。
正确答案:----
B.在塑性流动曲线中（D-S曲线）存在着屈服值So，当S值大于So时则D正比于S。
正确答案:----
正确答案:----
C.在假塑性流动中，存在着切变稀化现象，即随着切变速度的增加，切变应力迅速增加。
D.在胀性流动中，存在着切变稠化现象，即在小切变应力阶段，随着切变应力的增加，切变速度增幅较大。
专业答案:----
29.注射液除菌过滤可采用
A.细号砂滤棒
B.6号垂熔玻璃滤器
C.0.22μm的微孔滤膜
D.板框式过滤器
正确答案:----
30.有哪些方法测定粒子的粒径
A.沉降法
B.库尔特计数法
C.光学显微镜法
D.激光光散射法
正确答案:----
三、判断题 (共 20 道试题,共 40 分)
31.软胶囊中的液态药物pH以2～9为宜，否则易使明胶水解或变性。
32.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。
33.离子强度对药物制剂的稳定性有影响，通常离子强度增加，分解反应速度加快。
34.葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般由于原料不纯或滤过时漏炭等原因造成。
35.滴丸剂系指固体或液体药物与适当基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。
36.弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。
37.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状→索带状→泥浆状→毛细管状。
38.使用热压灭菌器灭菌时所使用的蒸汽是流通蒸汽。
39.输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。
40.0.2微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。
41.分散相的浓度越大，乳剂越稳定。
42.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。
43.输液与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意。
44.流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。
45.在塑性流动曲线中（D-S曲线）存在着屈服值So，当S值大于So时则D正比于S。
46.口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊>丸剂>片剂
47.胶囊剂可使液体药物的剂型固态化。
48.层流净化可除去全部微粒。
49.对于高分子溶液剂，水化膜和荷电都是影响稳定性的重要因素，是热力学不稳定的体系。
50.不同剂型的给药方式不同，药物在体内的行为也不同。
南开21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药剂学》在线作业[答案]历年真题如下：
