川农《药物毒理学（本科）》2020年6月作业考核[答案]答案
《药物毒理学（本科）》2020年6月作业考核-0001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 80 分)
1.长期毒性试验结束时，将部分实验动物继续饲养1-2个月，其目的不包括（ ）。
A.观察受试药物有无迟发作用
B.观察受试药物有无后作用
C.补充试验动物数目的不足
D.对已显变化的指标进行跟踪观察
正确答案:----
2.关于抑癌基因描述错误的是（ ）。
A.致癌物可通过诱导抑癌基因点突变、移码突变等方式失活抑癌基因
B.抑癌基因激活，可引起细胞恶性转化
C.对细胞的生长增殖过程起负调控作用
D.具有对抗肿瘤的功能
正确选项:----
3.可用于反映药物安全性高低的参数是（ ）。
A.LD50/ED50
正确选项:----
正确选项:----
正确答案:----
正确选项:----
正确答案:----
B.LD50
C.LD100
正确答案:----
正确答案:----
D.LD0
正确答案:----
正确选项:----
4.基因突变不包括（ ）。
A.颠换
B.转换
C.移码突变
D.DNA大段损伤
专业答案:----
5.致畸指数是指（ ）。
A.最小致畸量/ED50
B.LD50/最小致畸量
正确选项:----
C.LD50/ED50
D.LD50/50%致畸量
正确选项:----
6.关于肝脏脂肪变性描述错误的是（ ）。
A.通常会引起肝硬化
B.过量使用四环素常常诱发肝脏脂肪变性
C.当肝中脂质含量超过5%时可判断为脂肪变性
D.可逆
正确答案:----
7.以下关于药物性哮喘诱发原因错误的是（ ）。
A.直接刺激咽喉、气管的药物
B.沙丁胺醇
C.氨茶碱
D.引起 I型变态反应的药物
正确选项:----
8.关于肝硬化描述错误的是（ ）。
A.肝脏的微循环遭到破坏
B.有大量纤维组织的增生
C.是一种急性损伤
D.是一种不可逆的损伤
正确答案:----
9.下列药物中不易诱发哮喘的是（ ）。
A.阿司匹林
B.沙丁胺醇
C.毛果芸香碱
D.普萘洛尔
正确答案:----
10.下列药物中最易引起呼吸中枢抑制的是（ ）。
A.尼可刹米
B.地高辛
C.咖啡因
D.吗啡
专业答案:----
11.引起一半受试动物死亡的药物剂量是( )。
A.LD50
B.LD100
C.LD01
正确答案:----
D.LD0
12.具有很强发育毒性的药物是（ ）。
A.青霉素G
B.维生素C
C.沙利度胺
D.头孢丙烯
专业答案:----
13.毒物吸收的主要方式是（ ）。
A.简单扩散
B.滤过
C.易化扩散
D.主动转运
专业答案:----
14.急性毒性试验一般观察时间是（ ）。
A.7-14天
B.2-7天
C.1天
D.14-21天
正确答案:----
15.由T淋巴细胞介导的变态反应类型是（ ）。
A.速发型变态反应
B.迟发型变态反应
C.细胞毒型变态反应
D.抗原抗体复合物型变态反应
专业答案:----
16.机体接收双重供血的器官是（ ）。
A.脾脏
B.肾脏
C.肺脏
D.肝脏
正确答案:----
17.关于药物的毒代动力学研究描述正确的是（ ）。
A.剂量普遍高于临床用药剂量
B.剂量普遍低于临床用药剂量
C.剂量常选用临床用药剂量
D.以上三种剂量选择均可
正确答案:----
18.下列描述属于药物特异质反应的是（ ）。
A.长期给患者使环磷酰胺诱发膀胱癌
B.长期大量使用链霉素引起患者听力障碍
C.由于患者体内缺乏乙酰化酶，导致使用异烟肼时出现多发性神经炎
D.使用青霉素引起的皮疹
正确答案:----
19.容易引起再生障碍性贫血的药物是（ ）。
A.磺胺甲噁唑
B.环丙沙星
C.氯霉素
D.头孢克洛
正确答案:----
20.新药临床前药理毒理研究的主要内容不包括（ ）。
A.长期毒性试验
B.急性毒性试验
C.制剂的稳定性试验
D.一般药理试验
专业答案:----
川农《药物毒理学（本科）》2020年6月作业考核[答案]多选题
二、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
21.外周神经系统与中枢神经系统的轴突均不可再生。（ ）
22.当长期超量使用药物时，可产生严重的特异质反应。（ ）
23.阿司匹林、对乙酰氨基酚等非甾体类抗炎药可引起三种不同类型的肾毒性。（ ）
24.一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究，包括次要药效学、安全药理学和毒代动力学。（ ）
25.所有的化学致癌剂都是通过损伤遗传物质DNA引起的癌变。（ ）
正确答案:----
26.药物的特殊毒性包括药物的过敏反应。（ ）
27.药物的致畸作用剂量往往大于母体毒性剂量。 （ ）
28.丙氨酸氨基转移酶（ALT）活力是评价药物对肝损伤能力的重要指标。（ ）
29.头孢菌素类药物最主要的不良反应是过敏反应。（ ）
30.药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。（ ）
川农《药物毒理学（本科）》2020年6月作业考核[答案]历年真题如下：
