南开《药物分析学》19秋期末考核[答案]答案
《药物分析学》19秋期末考核-0001
一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分)
1.黄体酮的专属反应是( )。
A.硝酸银反应
B.斐林反应
C.与硫酸的反应
D.与亚硝基铁氰化钠的反应
2.能发生硫色素特征反应的药物是( )。
A.维生素E
B.维生素C
C.维生素B1
D.维生素A
3.ChP2015硫酸奎宁的绿奎宁反应鉴别中,所采用的试液是( )。
A.碘试液和盐酸试液
B.碘试液和氢氧化钠试液
C.溴试液和氨试液
D.溴试液和氢氧化钠试液
4.以下不属于药品的是( )。
A.疫苗
B.化学药物制剂
C.保健品
D.中药材
5.《中国药典》(2015年版)规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )以下。
A.0.3mg
B.0.1mg
C.0.0lmg
D.0.03mg
6.下列苯乙胺类药物中,可与三氯化铁试剂显深绿色,再滴加碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色的是( )。
A.硫酸苯丙胺
B.盐酸甲氧明
C.盐酸异丙肾上腺素
D.盐酸克仑特罗
7.适用于固体、液体、气体样品鉴别的,具有较强专属性,特别适合于用其他方法不易区分的同类药物的鉴别方法是( )。
A.荧光分光光度法
B.红外光谱法
C.紫外光谱法
D.原子吸收分光光度法
8.维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A.间二羟基
B.烯二醇基
C.对二酚基
D.內酯环
9.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。
A.采用外标法定量
B.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
C.维生素E的沸点高，需要衍生化反应
D.测定时，以正十六烷为内标
10.下列描述不属于UPLC技术特点的是( )。
A.高速度
B.高灵敏度
C.高安全性
D.高分离度
11.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( )。
A.ml
B.IU/ml
C.IU/g
D.IU
12.古蔡法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是( )。
A.除去硫化物的干扰
B.调节pH值
C.加快反应速度
D.产生新生态的氢
13.色谱系统适用性试验规定,以峰高作定量参数时,除另有规定外,拖尾因子应( )。
A.0.95~1.15之间
B.0.95~1.05之间
C.0.9~1.15之间
D.0.9~1.05之间
14.下列药品中置于铜网上燃烧,火焰显绿色的是( )。
A.硫利达嗪
B.癸氟奋乃静
C.氟奋乃静
D.奋乃静
15.ChP2015中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是( )。
A.直接分光光度法
B.提取后双波长分光光度法
C.提取后分光光度法
D.二阶导数分光光度法
南开《药物分析学》19秋期末考核[答案]多选题
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
16.磺胺类药物常用的含量测定方法有( )。
A.非水溶液滴定法
B.紫外分光光度法
C.电泳法
D.永停滴定法
17.可用于芳酸类药物制剂的含量测定方法有( )。
A.酸碱滴定法
B.紫外-可见分光光度法
C.反相离子抑制色谱法
D.亚硝酸钠滴定法
18.从大量药品中取出少量的样品进行分析时,取样必须具有( )。
A.科学性
B.真实性
C.多样性
D.代表性
19.人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)是由( )三方的药品注册管理当局和制药企业协会在1990年发起的。
A.美国
B.欧盟
C.日本
D.中国
20.下列关于《中国药典》(2015年版)凡例的说法中,正确的有( )。
A.《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
B.《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
C.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则
21.ChP2015中采用GC法测定残留溶剂,可采用的测定方法有( )。
A.溶液直接进样法
B.毛细管柱顶空进样等温法
C.毛细管柱顶空进样程序升温法
D.填充柱顶空进样程序升温法
22.能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有( )。
A.阿司匹林
B.水杨酸
C.对乙酰氨基酚
D.吡罗昔康
23.吩噻嗪类药物的母核在下列波长处有最大吸收的有( )。
A.300nm
B.254nm
C.220nm
D.205nm
24.化学鉴别法包括( )。
A.生成气体
B.沉淀反应
C.呈色反应
D.产生荧光
25.能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有( )。
A.磺胺嘧啶
B.盐酸利多卡因
C.氧氟沙星
D.巴比妥
三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
26.药品标准主要由检测项目、分析方法和限度三方面的内容组成。( )
27.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。( )
28.光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法。( )
29.孕激素的A环为苯环,C-17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。( )
30.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
31.USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
32.非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪类药物片剂及注射剂含量的直接测定。( )
33.重氮化反应中,加入适量的溴化钾的目的是加快反应速度。( )
34.氯氮?中有关物质的检查方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法以及酸性溶液的澄清度法。( )
35.检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。( )
四、简答题 (共 2 道试题,共 10 分)
36.简述硫代乙酰胺法检查药物中重金属杂质的原理。
37.写出我国的四大药品质量管理规范及其英文缩写。
五、名词解释 (共 4 道试题,共 20 分)
38.重金属
39.残留溶剂
40.药品
41.羟肟酸铁反应
南开《药物分析学》19秋期末考核[答案]历年真题如下：
