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兰大《药事管理学》19秋平时作业3[答案]

来源:奥鹏远程教育   日期: 作者:奥鹏作业辅导

兰大《药事管理学》19秋平时作业3[答案]满分答案

《药事管理学》19秋平时作业3题目

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分)

1.经营者销售药品应当()

A.货真价实

B.诚实信用

C.明码标价

D.明码实价

 

2.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备( )

A.药士

B.老药工

C.用药咨询人员

D.执业药师

E.专职采购人员

 

3.三级医院药剂科主任应由( )的人担任

A.药学博士学位的执业药师

B.药学专业本科以上学历,并具高级职称

C.硕士学位并是执业药师

D.学士学位并具高级职称

 

4.中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有( )

A.学术性、公益性、非营利性

B.学术性、公益性、专业性

C.公益性、全国性、专业性

D.全国性、专业性、非营利性

 

5.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”( )

A.由省、自治区、直辖市制定,经国家核准

B.由国家统一制定,各省可部分调整

C.由国家统一制定,各省不得调整

D.由各省自行制定

E.各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%

 

6.药用罂粟壳( )

A.由指定的药店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用

B.在超市等普通商业部门零售

C.在省级新特药店零售

D.只能在药店零售

E.只能在医疗单位使用

 

7.药品不良反应主要是指合格药品()

A.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.在正常用法用量下出现的有害反应

C.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

 

8.戒毒治疗药品系指能控制并消除下列哪类药物成瘾者的戒断症状与体征的戒毒治疗药品( )

A.阿片类

B.大麻类

C.合成麻醉药

D.可卡因类

E.其他易成瘾癖的药品

 

9.临床研究用药物,应当()

A.在符合GMP条件的车间制备

B.在符合GLP要求的实验室制备

C.在符合GDP条件的操作室制备

D.在符合GCP规定的环境中制备

 

10.执业药师资格考试属于()

A.药师资格准入考试

B.职业资格准入考试

C.执业资格准入考试

D.主管药师资格考核

 

11.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生()

A.身体依赖性和精神依赖性

B.身体依赖性

C.药物依赖性

D.精神依赖性

 

12.非处方药分为甲类.乙类是根据( )

A.药品的质量

B.药品的稳定性

C.药品的有效性

D.药品的安全性

E.药品的价格

 

13.药品经营企业验收进口药品必须凭()

A.进口口岸商检部门的检验合格证

B.国际上通用的药品标准

C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件

D.供货单位《药品经营许可证》

 

14.药品包装、标签、说明书必须按照( )规定的要求印制

A.省级药监部门

B.本企业质量管理部门

C.市级药监机构

D.国家药监部门

 

15.药品价格定价分为( )

A.政府指导价、经营者自主定价两类

B.政府定价、经营者自主定价两类

C.政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类

D.政府定价、政府指导价和市场调节价三类

E.政府定价、政府指导价两类

 

兰大《药事管理学》19秋平时作业3[答案]多选题答案

二、多选题 (共 10 道试题,共 40 分)

16.药事管理学科课程体系概括为以下几类()

A.经济学类

B.管理学类

C.社会和行为科学类

D.法学和伦理学

E.方法学和信息科学类

 

17.药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定( )

A.该药品具有法定质量标准

B.有法定的批准文号、生产批号

C.合法企业所生产或经营的药品

D.包装和标识物符合法定要求和储存要求

E.中药材应标明产地

 

18.药品生产企业可以申请委托生产的药品包括( )

A.血液制品、疫苗制品

B.天然药物提取物

C.各类注射剂

D.中药饮片

E.中成药制剂

 

19.目前我国医院药剂科住院部发药的基本方式有( )

A.病区小药柜制

B.摆药制

C.协定处方制

D.凭方发药

E.临时处方制

 

20.下列哪些情形必须符合药用要求()

A.药品的外包装材料、容器

B.直接接触药品的包装材料

C.直接接触药品的包装容器

D.生产药品的辅料

E.生产药品的原料

 

21.药品的质量特性包括()

A.稳定性

B.有效性

C.应用性

D.安全性

E.均一性

 

22.由省级药品监督管理部门审查批准发放的是( )

A.营业执照

B.药品经营许可证

C.药品生产许可证

D.新药生产批准文号

E.医院制剂许可证

 

23.制定《中药品种保护条例》的目的是()

A.提高中药品种的质量、增加中药数量

B.提高中药品种的质量

C.保护和合理利用中药资源

D.保护中药生产企业的合法权益

E.促进中药事业的发展

 

24.精神药品分为第一类和第二类管理是依据()

A.对中枢神经系统的损害程度

B.危害人体健康的程度

C.依赖性潜力

D.产生身体依赖性的程度

E.产生精神依赖性的程度

 

25.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面()

A.重视和研究合理利用药品资源

B.职业药师队伍逐渐扩大

C.理论联系实际 研究成果付诸实践

D.促进了药事管理标准化、法制化、科学化发展

E.从研究有形商品药品,发展到研究无形产品药学服务

 

兰大《药事管理学》19秋平时作业3[答案]历年参考题目如下:

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