天大18春《药物分析学Ⅱ》在线作业一答案满分答案
《药物分析学Ⅱ》在线作业一-0001
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.新药申报试生产时所使用的药品标准称为“试行药品标准”。
专业答案:----
A.对
B.错
2.荧光分析法主要适合高浓度的液体样品。
A.对
B.错
3.色谱法不可用于药物的专属鉴别。
A.对
B.错
4.准确度是用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率（%）表示。
A.对
B.错
5.色谱法对药物进行定量分析时，要求分离度大于1.5。
A.对
B.错
6.微溶是指1g(mL)溶质能在100 mL≤溶剂<1000mL中溶解
A.对
B.错
7.药物中有毒副作用的杂质才需要检查。
A.对
B.错
8.温度不会影响药物鉴别。
A.对
B.错
9.高纯氮气可用作气相色谱载气。
A.对
B.错
10.有效数字是指在分析工作中实际能够测量到的数字，包括最后一位估计数字。
A.对
B.错
11.钾盐焰色反应的颜色为()。
A.砖红色
B.鲜黄色
C.紫色
D.蓝色
正确答案:----
12.色谱法用于药物鉴别的参数是()。
A.峰面积
B.保留时间
C.峰高
D.半峰宽
专业答案:----
13.药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。
A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GCP
正确答案:----
14.测定比旋度的药物应具有()。
A.共轭体系
B.立体结构
C.不对称碳原子
D.苯环结构
正确答案:----
15.炽灼残渣法适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇及碱的有机药物中重金属的检查。
A.对
B.错
16.巴比妥类药物与碱共沸时，会产生氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
A.对
B.错
17.已在研制的新药，在进行临床试验或使用之前应需先得到国家食品药品监督管理局的批准。
A.对
B.错
18.杂质的限量是指药物中允许存在的杂质。
A.对
B.错
19.药品质量标准中的检查项内容不包括()。
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真实性
正确选项:----
20.紫外光的波长范围是200-400 nm。
A.对
B.错
天大18春《药物分析学Ⅱ》在线作业一答案历年参考题目如下：
