中国医科大学2021年7月《药物代谢动力学》作业考核试题[答案]奥鹏作业

中国医科大学2021年7月《药物代谢动力学》作业考核试题[答案]单选题答案

中国医科大学2021年7月《药物代谢动力学》作业考核试题

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)

1.某一弱酸性药物pK_a＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()

A.1000倍

B.91倍

C.10倍

D.1/10倍

正确选项:----

E.1/100倍

 

2.地高辛t_1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()

A.2d

B.3d

正确选项:----

C.5d

D.7d

正确选项:----

E.4d

 

正确选项:----

3.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()

A.3

B.4

C.5

D.6

正确选项:----

E.7

 

4.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()

A.白蛋白

B.球蛋白

C.血红蛋白

D.游离脂肪酸

正确选项:----

E.高密度脂蛋白

 

5.下列情况可称为首关效应的是：()

A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少

D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少

正确选项:----

E.所有这些

 

6.经口给药,不应选择下列哪种动物？()

A.大鼠

B.小鼠

C.犬

D.猴

正确选项:----

E.兔

 

7.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()

A.芳香族的羟基化

B.醛的脱氢反应

C.水合氯醛的还原反应

D.葡糖醛酸结合

正确选项:----

E.水解反应

 

8.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）

A.房室

B.线性

C.非房室

D.非线性

正确选项:----

E.混合性

 

9.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()

A.峰时间

B.峰浓度

C.药时曲线下面积

D.生物利用度

正确选项:----

E.以上都不是

 

10.易通过血脑屏障的药物是：()

A.极性高的药物

B.脂溶性高的药物

C.与血浆蛋白结合的药物

D.解离型的药物

正确选项:----

E.以上都不对

 

11.在酸性尿液中弱碱性药物：()

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离多,再吸收多,排泄快

C.解离多,再吸收少,排泄快

D.解离少,再吸收多,排泄慢

正确选项:----

E.解离多,再吸收少,排泄慢

 

12.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()

A.空白生物样品色谱

B.空白样品加已知浓度对照物质色谱

C.用药后的生物样品色谱

D.介质效应

正确选项:----

E.内源性物质与降解产物的痕量分析

 

13.血药浓度时间下的总面积AUC_0→∞被称为：（）

A.零阶矩

B.三阶矩

C.四阶矩

D.一阶矩

正确选项:----

E.二阶矩

 

14.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()

A.目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化

B.受试者原则上男性和女性兼有

C.年龄在18~45岁为宜

D.要签署知情同意书

正确选项:----

E.一般选择适应证患者进行

 

15.按t_1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()

A.首剂量加倍

B.首剂量增加3倍

C.连续恒速静脉滴注

D.增加每次给药量

正确选项:----

E.增加给药量次数

 

16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()

A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致

B.尽量在清醒状态下试验

C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样

D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物

正确选项:----

E.建议首选非啮齿类动物

 

17.房室模型的划分依据是：()

A.消除速率常数的不同

B.器官组织的不同

C.吸收速度的不同

D.作用部位的不同

正确选项:----

E.以上都不对

 

18.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

正确选项:----

E.药物排泄快

 

19.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()

A.有效血浓度

B.稳态血浓度

C.致死血浓度

D.中毒血浓度

正确选项:----

E.以上都不是

 

20.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()

A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

B.解离的药物易从肾小管重吸收

C.药物的排泄与尿液pH无关

D.改变尿液pH可改变药物的排泄速度

正确选项:----

E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

 

中国医科大学2021年7月《药物代谢动力学》作业考核试题[答案]多选题答案

二、名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)

21.首关效应

 

22.药物转运体

 

23.一级动力学

 

24.生物利用度

 

25.表观分布容积

 

三、判断题 (共 10 道试题,共 10 分)

26.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()

 

27.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()

 

28.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()

 

29.若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。()

 

30.药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()

 

31.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()

 

32.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()

 

33.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()

 

34.双室模型药动学参数中,k₂₁, k₁₀, k₁₂为混杂参数。()

 

35.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()

 

四、主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)

36.药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,分为##、##、##,其房室的划分是以##为基础的。

 

37.药物在体内消除的动力学特征各不相同,主要有##、##、##特征。

 

38.当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。

 

五、问答题 (共 5 道试题,共 45 分)

39.常见的跨膜转运包括哪些？它们有什么特点和联系,举例说明。

 

40.哪些情况需要TDM，哪些情况不需要TDM？

正确选项:----

 

41.试述在老年人体内影响药物吸收的两个主要因素。

 

42.吸收过程中，药物的相互作用发生在哪些方面？

中国医科大学2021年7月《药物代谢动力学》作业考核试题[答案]历年真题如下：

西交《药理学》在线作业

试卷总分:100    得分:0

一、 单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1.药效学是研究( )

A.药物的临床疗效

B.提高药物疗效的途径

C.机体如何对药物进行处理

D.药物对机体的作用及作用机制

 

 

2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( ) :

A.阐明药物作用机制

B.改善药物质量,提高疗效

C.可为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁科学的性质

 

 

3.对于“药物”的较全面的描述是( ) :

A.是一种化学物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质

 

 

4.药理学是研究( ) :

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物有关的生理科学

 

 

5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:

A.药物作用的动能来源

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

 

 

6.药动学是研究( )

A.药物对机体的影响

B.机体对药物的处置过程

C.药物与机体间相互作用

D.药物的调配

E.药物的加工处理

 

 

7.药物经生物转化后,其( )

A.极性增加，利于消除

B.活性增大

C.毒性减弱或消失

D.活性消失

E.以上都有可能

 

 

8.药物的半数致死量(LD50)是指( )

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.产生严重副作用的剂量

D.能杀死半数动物的剂量

E.致死量的一半

 

 

9.化疗指数最大的药物是( )

A.Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mg

B.Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mg

C.Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mg

D.Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mg

E.Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg

 

 

10.药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( )

A.药物的给药途径

B.药物的剂量

C.药物是否有内在活性

D.药物是否具有亲和力

 

 

11.药物的治疗指数是指( )

A.ED90/LD10

B.ED95/LD50

C.ED50/LD50

D.LD50/ED50

E.ED50与LD50 之间的距离

 

 

12.药物的LD50愈大,则其( )

A.毒性愈大

B.毒性愈小

C.安全性愈小

D.安全性愈大

E.治疗指数愈高

 

 

13.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?( )

A.高敏性

B.过敏反应

C.耐受性

D.成瘾性

E.变态反应

 

 

14.下列哪种剂量会产生副作用( )

A.治疗量

B.极量

C.中毒量

D.LD50

E.最小中毒量

 

 

15.下列哪个参数可表示药物的安全性( )

A.最小有效量

B.极量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

 

 

16.弱碱性药物在碱性尿液中( )

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收少，排泄慢

 

 

17.在酸性尿液中弱酸性药物( )

A.解离多，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收多，排泄慢

C.游离多，再吸收少，排泄快

D.解离多，再吸收少，排泄快

 

 

18.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )

A.氯霉素

B.苯巴比妥钠

C.苯妥英钠

D.利福平

 

 

19.pKa是指( ) :

A.弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数

B.药物解离常数的负倒数

C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

E.药物消除速率常数的负对数

 

 

20.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( )

A.pH＝pKa时,[HA]=[ A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

 

 

21.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:( )

A.药物的不同作用

B.药物作用的选择性

C.药物的不同给药途径

D.药物的不良反应

E.以上均可能

 

 

22.合理用药需具备下述有关药理学知识:

A.药物作用与副作用

B.药物的毒性与安全范围

C.药物的效价与效能

D.药物的t1/2与消除途径

E.以上都需要

 

 

23.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:

A.药物的治疗作用掌握不全

B.药物的慎用或禁忌证不了解

C.药物的适应证不清

D.药物的作用机制不详

E.药物的排泄速度太快

 

 

24.药物滥用是指:

A.医生用药不当

B.大量长期使用某种药物

C.未掌握药物适应证

D.无病情根据的长期自我用药

E.采用不恰当的剂量

 

 

25.对同一药物来讲,下列描述中错误的是:

A.在一定范围内剂量越大,作用越强

B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同

C.用于妇女时,效应可能与男人有别

D.成人应用时,年龄越大,用量应越大

E.小儿应用时,可根据其体重计算用量

 

 

26.β1 受体主要分布在( )

A.心脏

B.皮肤粘膜血管

C.支气管平滑肌

D.内脏血管平滑肌

 

 

27.以下哪种效应不是M受体激动效应?( )

A.心率减慢

B.支气管平滑肌收缩

C.胃肠平滑肌收缩

D.腺体分泌减少

E.虹膜括约肌收缩

 

 

28.神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )

A.被单胺氧化酶代谢

B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内

C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

D.从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏

 

 

29.根据递质的不同,将传出神经分为( )

A.运动神经与植物神经

B.交感神经与副交感神经

C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

D.中枢神经与外周神经

E.感觉神经与运动神经

 

 

30.下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确( )

A.存在α1、β1受体

B.存在α受体 和N1受体

C.存在α2受体和β1受体

D.存在α2、β2受体

 

 

31.毛果芸香碱对眼睛的作用是( )

A.缩瞳、升眼压、调节痉挛

B.扩瞳、升眼压、调节痉挛

C.缩瞳、降眼压、调节痉挛

D.缩瞳、降眼压、调节麻痹

E.缩瞳、升眼压、调节麻痹

 

 

32.新斯的明可用于治疗( )

A.青光眼

B.重症肌无力

C.阵发性室上性心动过速

D.A+B+C

E.B+C

 

 

33.手术后肠麻痹首选药是:( )

A.毒扁豆碱

B.阿托品

C.毛果芸香碱

D.新斯的明

E.654-2

 

 

34.治疗重症肌无力,应首选( )

A.physostigmine

B.pilocarpine

C.neostigmine

D.phentolamine

E.scopolamine

 

 

35.手术后腹气胀、尿潴留宜选( )

A.毒扁豆碱

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.酚妥拉明

E.酚苄明

 

 

36.感染性休克首选 ( )

A.阿托品

B.异丙肾上腺素

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.间羟胺

 

 

37.防晕止吐常用( )

A.山莨菪碱

B.阿托品

C.东莨菪碱

D.后马托品

E.普鲁本辛

 

 

38.可用于治疗内脏绞痛的药物是( )

A.新斯的明

B.654－2

C.毛果芸香碱

D.解磷定

E.肾上腺素

 

 

39.胃肠道平滑肌解痉,常选用( )

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.阿托品或普鲁本辛

E.东莨菪碱

 

 

40.654-2与Atropine比较,前者的特点是( )

A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强

B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强

C.毒性较大

D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高

 

 

41.麻黄碱的作用方式是:( )

A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素

B.直接激动α和β受体

C.A十B

D.抑制去甲肾上腺素的重摄取

E.以上都不是

 

 

42.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?( )

A.多巴胺

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.葡萄糖酸钙

E.可拉明

 

 

43.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?( )

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

 

 

44.心脏骤停时,应首选何药急救?( )

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.地高辛

 

 

45.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:( )

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.阿托品

 

 

46.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死( )

A.酚妥拉明

B.肾上腺素

C.麻黄碱

D.普萘洛尔

E.多巴酚丁胺

 

 

47.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是()

A.山茛菪碱

B.东茛菪碱

C.阿托品

D.异丙肾上腺素

E.去甲肾上腺素

 

 

48.普萘洛尔临床应用不包括( )

A.窦性心动过速

B.心源性休克

C.高血压

D.心绞痛

 

 

49.不具有膜稳定的药物是( )

A.噻吗洛尔

B.醋丁洛尔

C.吲哚洛尔

D.普萘洛尔

 

 

50.心得安的禁忌症是( )

A.胃溃疡

B.心功能不全

C.甲亢危象

D.血小板减少症

E.青光眼