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国家开放大学2022年秋学期《药理学(本)》形考任务4[正确答案]

来源:奥鹏远程教育   日期: 作者:奥鹏作业辅导

国家开放大学2022年秋学期《药理学(本)》形考任务4[正确答案]

国家开放大学2022年秋学期《药理学(本)》形考任务4[正确答案]单选题答案

正确答案:A

形考任务4
试卷总分:100  得分:100
1.下列选项中,( )不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。
A.抑制白三烯和前列腺素的释放
B.抑制组织胺和5-HT的释放
C.降低支气管对刺激的高反应性
D.抑制免疫细胞释放过敏介质
E.抑制H1受体
 
2.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于( )。
A.哮喘的急性发作
B.长期应用,预防哮喘发作
C.各种慢性哮喘的维持治疗
D.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
E.慢性阻塞性肺病
 
3.平喘药分为(  )。
A.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药
B.二丙倍氯米松、氨茶碱和
C.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠
D.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱
E.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
 
4.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于( )。
A.长期应用,预防哮喘发作
B.支气管哮喘急性发作
C.用于轻、中度哮喘的预防
D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E.预防哮喘
 
5.下列选项中,( )是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。
A.偶见手指震颤,过量致心律失常;吸入可的松
B.心悸、心律失常、惊厥等;吸入倍米松
C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛;吸入少量沙丁胺醇
D.抑制糖代谢;吸入抗生素
E.抑制水盐代谢;吸入抗炎药
 
6.沙丁胺醇不良反应有( )。
A.偶见手指震颤,过量致心律失常
B.心悸、心律失常、惊厥等
C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
D.抑制糖代谢
E.抑制水盐代谢
 
7.下列选项中,( )是关于沙丁胺醇的正确论述。
A.稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B.拮抗气管平滑肌上的H1受体,用于控制支气管哮喘急性发作
C.减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
D.激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
E.抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
 
8.下列选项中,( )不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。
A.甲硝唑
B.奥美拉唑
C.氢氧化铝
D.克拉霉素
E.阿莫西林
 
9.下列选项中,( )不是西咪替丁的不良反应。
A.头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用
B.偶见心动过缓、肝肾功能损伤
C.腹泻、乏力
D.偶见精神紊乱
E.口干、口苦
 
10.下列选项中,( )是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。
A.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇
B.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑
C.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林
D.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药
E.抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑
 
11.西咪替丁临床上用于治疗( )。
A.十二指肠溃疡
B.胃溃疡
C.反流性食管炎
D.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡
E.反流性食管炎、应激性溃疡
 
12.下列选项中,( )不是抑制胃酸分泌的药物。
A.胃泌素抑制剂、丙谷胺
B.H2受体阻滞剂、西咪替丁
C.M1受体拮抗剂、哌仑西平
D.质子泵抑制剂、奥美拉唑
E.胃舒平
 
13.奥美拉唑临床上用于治疗( )。
A.胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎
B.十二指肠溃疡、反流性食管炎
C.胃酸过多
D.食道炎、结肠炎
E.食道癌
 
14.治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是( )。
A.阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑
B.甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑
C.质子泵抑制剂加两种抗生素
D.甲硝唑+四环素+胶体铋剂
E.米索前列醇+四环素+胶体铋剂
 
15.下列选项中,( )不是糖皮质激素类的不良反应。
A.长期大剂量用药易产生多种不良反应
B.一般剂量应用数日一般不产生不良反应
C.替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应
D.特大剂量应用数日会产生多种不良反应
E.单一大剂量一般不会产生不良反应
 
16.糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是(  )。
A.胃肠道反应
B.头晕
C.炎症组织瘢痕
D.降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟
E.头疼
 
17.下列选项中,( )不是糖皮质激素的临床应用。
A.替代疗法、严重感染
B.局部抗炎
C.自身免疫性疾病
D.休克、血液病
E.高血压
 
18.下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是( )。
A.泼尼松较氢化可的松抗炎作用强,作用时间长,但对糖代谢影响较大
B.泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小
C.地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强,但对糖代谢的影响大
D.地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4
E.地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍
 
19.糖皮质激素抗休克是由于( )。
A.减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生
B.减少PGE2的产生
C.减少缓激肽产生
D.收缩血管
E.扩张血管
 
20.下列选项中,( )不是糖皮质激素的药理作用。
A.抗炎作用
B.抗毒素、抗休克
C.免疫抑制及抗过敏
D.允许作用
E.保护胃黏膜
 
21.糖皮质激素的抗毒素作用与( )有关。
A.抗炎作用
B.提高机体对毒素的耐受力,减少内源性致热原的释放,抑制下丘脑体温调节中枢
C.免疫抑制及抗过敏
D.抑制缓激肽释放
E.减少PGE2的产生
 
22.甲状腺激素的合成和释放受( )。
A.胰岛素和糖皮质激素调节
B.促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节
C.促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节
D.肾上腺素和性激素调节
E.肾上腺素和促甲状腺激素调节
 
23.甲状腺激素的合成和释放分别通过( )。
A.环氧酶和过氧化物酶催化
B.过氧化物酶和脂氧酶催化
C.过氧化物酶和蛋白水解酶催化
D.TXA2合成酶和环氧酶催化
E.蛋白水解酶和过氧化物酶催化
 
24.大剂量的碘可抑制蛋白水解酶,后果是( )。
A.使甲状腺激素不能合成
B.使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离,抑制甲状腺激素的释放
C.使碘不能活化
D.使活化碘不能与甲状腺球蛋白结合
E.抑制碘的摄取
 
25.硫脲类抗甲状腺药临床上不用于( )。
A.甲亢的内科治疗
B.甲状腺手术的术前准备
C.甲状腺危象
D.甲亢131I放疗的辅助用药
E.甲状腺功能亢进
 
26.下列选项中,( )不是碘剂的应用。
A.大剂量用于甲状腺危象,小剂量防治单纯性甲状腺肿
B.心动过速
C.替代治疗
D.甲状腺功能减退
E.呆小症
 
27.下列选项中,( )不是碘剂的主要不良反应。
A.发热、皮疹,严重者喉头水肿
B.慢性毒性,如口腔灼烧、眼睛刺激等
C.诱发甲亢或甲减
D.唾液分泌增加,血管神经性水肿
E.引起心动过速
 
28.甲状腺激素临床不用于( )。
A.呆小症
B.T3抑制试验
C.单纯甲状腺肿
D.防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下
E.甲状腺功能亢进
 
29.下列选项中,(  )不是胰岛素的临床应用。
A.主要用于Ⅰ型糖尿病
B.口服降糖药治疗不能控制的Ⅱ型糖尿病
C.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受
D.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者
E.纠正胞内缺钾
 
30.下列选项中,(  )不是二甲双胍的不良反应。
A.诱发乳酸酸中毒
B.恶心、呕吐
C.口中异味
D.低血糖
E.头疼
 
31.对于罗格列酮,以下(  )是不正确的。
A.为胰岛素增敏剂
B.减少葡萄糖吸收
C.改善胰岛β细胞功能
D.改善血脂紊乱
E.缓解胰岛素耐受
 
32.下列选项中,关于瑞格列奈的论述不正确的是(  )。
A.为短效胰岛素促泌剂
B.作用不依赖β细胞功能
C.关闭ATP依赖的钾通道
D.促进钙内流,增加胰岛素的分泌
E.有效控制餐后血糖
 
33.下列选项中,(  )不是瑞格列奈的不良反应。
A.视觉异常
B.低血糖
C.嗜睡
D.皮肤过敏反应
E.胃肠道反应
 
34.下列选项中,( )不是二甲双胍发挥降糖作用的机制。
A.抑制葡萄糖吸收
B.抑制糖异生、增加糖酵解
C.抑制胰高血糖素的释放
D.促进胰岛素分泌
E.促进葡萄糖的摄取
 
35.下列选项中,( )不是胰岛素的不良反应。
A.低血糖
B.过敏反应
C.胃肠道刺激
D.脂肪萎缩
E.胰岛素耐受
 
36.不符合抗菌药合理应用的原则的是(  )。
A.体温升高即可应用抗菌药  
B.根据患者的病理生理状态给药
C.根据抗菌药的剂量范围给药 
D.根据病情选择合适的给药途径   
E.根据病原菌和药物适应症给药
 
37.化疗药的叙述正确的是( )。
A.化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品
B.化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品
C.化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品
D.化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品
E.化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称   
 
38.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是( )。
A.ED95/LD50
B.LD5/ED50
C.ED95/ LD5
D.ED50/ LD50
E.LD50/ ED50
 
39.有关抗菌药下列叙述正确的是(  )。
A.抗菌药就是抗生素  
B.抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素
C.抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素
D.抗菌药就是抗肿瘤抗生素
E.抗菌药是指具有生物活性的抗生素
 
40.不通过抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是(  )。
A.大环内酯类   
B.氨基糖苷类
C.四环素及氯霉素类 
D.林可霉素类
E.磺胺类及氟喹诺酮类  
 
41.细菌的获得性耐药性是指( )。
A.细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性增加
B.细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性消失
C.细菌与药物反复接触后,产生基因突变
D.细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性下降或消失
E.细菌具有耐药质粒
 
42.衡量抗菌药体外作用的强弱可用(  )。
A.ED95
B.MIC和MBC
C.MIC
D.MBC
E.ED50
 
43.下列选项中,( )是有关氟喹诺酮的正确的临床应用。
A.仅用于呼吸道感染
B.仅用于泌尿道感染
C.可用于全身不同系统的感染
D.只可用于内脏厌氧菌感染
E.仅用于用于结核及军团菌感染治疗
 
44.下列选项中,( )不属于红霉素的抗菌谱。
A.耐药金葡菌、淋球菌、弯曲杆菌和军团菌
B.流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌
C.支原体、放线菌和螺旋体
D.结核菌和铜绿假单胞菌
E.立克次体、衣原体、奴卡菌和阿米巴原虫
 
45.万古霉素临床主要用于(  )。
A.革兰阳性菌感染
B.革兰阳性菌严重感染
C.抗菌药引起的二重感染
D.甲氧西林耐药菌和其他耐药菌感染及二重感染
E.革兰阳性菌感染
 
46.下列选项中,关于青霉素G的抗菌谱的描述,不正确的是( )。
A.大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌
B.梅毒螺旋体
C.放线菌
D.少数革兰阴性杆菌
E.甲氧西林耐药菌
 
47.下列选项中,(  )不是有关利福平的正确论述。
A.用药后体液为砖红色
B.可拮抗维生素B6的代谢
C.用于治疗革兰阳性菌感染、结核病和麻风病
D.单用易产生耐药性
E.通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用
 
48.下列选项中,有关克林霉素的不良反应,不正确的是(  )。
A.神经异常
B.血象异常
C.过敏性休克
D.伪膜性肠炎
E.肾功能衰竭
 
49.青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的( )。
A.转移酶和激活聚糖酶
B.合成酶和激活转肽酶
C.转肽酶和激活自溶酶
D.聚糖酶和激活转移酶
E.自溶酶和激活合成酶
 
50.下列选项中,( )是关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用的错误叙述。
A.第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染
B.第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症
C.第3代主要治疗敏感菌所致的全身严重感染
D.第4代主要治疗敏感菌所致严重感染,属特殊使用管理类别。
E.第3代、第4代也可用于上呼吸道感染

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