中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题[答案]答案
中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
一、 单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
专业答案:----
E.增加给药量次数
2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()
A.口服吸收完全
B.口服药物受首关效应影响
C.口服吸收慢
D.属于一室分布模型
专业答案:----
E.口服的生物利用度低
3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
专业答案:----
E.微生物学方法
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
专业答案:----
E.二阶矩
5.易通过血脑屏障的药物是:()
A.极性高的药物
B.脂溶性高的药物
C.与血浆蛋白结合的药物
D.解离型的药物
正确选项:----
E.以上都不对
6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
A.房室
B.线性
C.非房室
D.非线性
正确选项:----
E.混合性
7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
A.2
B.3
C.4
D.5
专业答案:----
E.6
8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
正确选项:----
E.药物排泄快
9.药物的吸收与哪个因素无关?()
A.给药途径
B.溶解性
C.药物的剂量
D.肝肾功能
正确选项:----
E.局部血液循环
10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
A.4
B.5
C.6
D.7
正确答案:----
E.3
11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
正确答案:----
E.结合率高的药物排泄快
12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
专业答案:----
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
13.下列情况可称为首关效应的是:()
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
正确选项:----
E.所有这些
14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()
A.5～7例
B.6～10例
C.10～17例
D.8～12例
专业答案:----
E.7～9例
15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
正确答案:----
E.以上都不对
16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
A.1．693
B.2．693
C.0．346
D.1．346
专业答案:----
E.0．693
17.肝药酶的特征为:()
A.专一性高,活性高,个体差异小
B.专一性高,活性高,个体差异大
C.专一性高,活性有限,个体差异大
D.专一性低,活性有限,个体差异小
专业答案:----
E.专一性低,活性有限,个体差异大
18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
A.大鼠
B.小鼠
C.犬
D.猴
正确选项:----
E.兔
19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
A.4
B.6
C.8
D.12
专业答案:----
E.以上都不对
20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
A.准确度和精密度
B.重现性和稳定性
C.特异性和灵敏度
D.方法学质量控制
正确答案:----
E.以上皆需要考察
中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题[答案]多选题
二、 判断题 (共 10 道试题,共 10 分)
1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
A.对
B.错
2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
A.对
B.错
3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
A.对
B.错
4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
A.对
B.错
5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
A.对
B.错
6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
A.对
B.错
7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
A.对
B.错
8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
A.对
B.错
9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
A.对
B.错
10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
A.对
B.错
三、 主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)
1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
四、 名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)
1.被动转运
2.非线性动力学
3.生物利用度
4.药物转运体
5.滞后时间
五、 简答题 (共 5 道试题,共 45 分)
1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题[答案]历年真题如下：
