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中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案

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中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案答案

中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题

 

 

1: 单选题(1分)

Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()

A: 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化

B: 受试者原则上男性和女性兼有

C: 年龄在18~45岁为宜

D: 要签署知情同意书

正确选项:----

E: 一般选择适应证患者进行

正确答案:E

 

2: 单选题(1分)

SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:()

正确答案:----

A: 体外研究法

B: 体内研究法

C: 药动学评价方法

D: 药效学评价方法

正确答案:----

E: 临床比较试验法

正确答案:C

 

3: 单选题(1分)

Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()

A: 吸收速率常数ka

B: 消除速率常数k

C: 峰浓度

D: 峰时间

专业答案:----

E: 药时曲线下面积

正确答案:A

 

4: 单选题(1分)

按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()

A: 首剂量加倍

B: 首剂量增加3倍

C: 连续恒速静脉滴注

D: 增加每次给药量

正确选项:----

E: 增加给药量次数

正确答案:A

 

5: 单选题(1分)

按一级动力学消除的药物,其t1/2:()

A: 随给药剂量而变

B: 固定不变

C: 随给药次数而变

D: 口服比静脉注射长

正确答案:----

E: 静脉注射比口服长

正确答案:B

 

6: 单选题(1分)

促进药物生物转化的主要酶系统是:()

A: 葡糖醛酸转移酶

B: 单胺氧化酶

C: 肝微粒体混合功能酶系统

D: 辅酶Ⅱ

正确选项:----

E: 水解酶

 

 

7: 单选题(1分)

地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()

A: 2d

B: 3d

专业答案:----

C: 5d

D: 7d

专业答案:----

E: 4d

 

专业答案:----

 

8: 单选题(1分)

对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()

A: 1.693

B: 2.693

C: 0.346

D: 1.346

专业答案:----

E: 0.693

 

 

9: 单选题(1分)

关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()

A: 高剂量最好接近最低中毒剂量

B: 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取

C: 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取

D: 应至少设计3个剂量组

正确答案:----

E: 以上都不对

 

 

10: 单选题(1分)

静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()

A: AUC0→n+cn/λ

专业答案:----

B: MRTiv+t/2

C: MRTiv-t/2

D: MRTiv+t

正确选项:----

E: 1/k

 

 

11: 单选题(1分)

静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:()

A: 0.05L

B: 2L

C: 5L

D: 20L

正确选项:----

E: 200L

 

 

12: 单选题(1分)

 

A: 药物活性低

B: 药物效价强度低

C: 生物利用度低

D: 化疗指数低

专业答案:----

E: 药物排泄快

 

 

13: 单选题(1分)

若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()

A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量

B: 加大滴注速度

C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴

D: 滴注速度不变,外加负荷剂量

正确选项:----

E: 延长时间持续原速度静脉点滴

 

14: 单选题(1分)

弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4):()

 

 

15: 单选题(1分)

特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()

A: 肝功能受损的患者

B: 肾功能损害的患者

C: 老年患者

D: 儿童患者

专业答案:----

E: 以上都正确

 

 

16: 单选题(1分)

通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()

A: 峰时间

B: 峰浓度

C: 药时曲线下面积

D: 生物利用度

正确选项:----

E: 以上都不是

 

 

17: 单选题(1分)

药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()

A: 5~7例

B: 6~10例

C: 10~17例

D: 8~12例

正确答案:----

E: 7~9例

 

 

18: 单选题(1分)

药物的吸收与哪个因素无关?()

A: 给药途径

B: 溶解性

C: 药物的剂量

D: 肝肾功能

正确选项:----

E: 局部血液循环

 

 

19: 单选题(1分)

药物转运最常见的形式是:()

A: 滤过

B: 简单扩散

C: 易化扩散

D: 主动转运

正确选项:----

E: 以上都不是

 

 

20: 单选题(1分)

在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()

A: 4

B: 5

C: 6

D: 7

专业答案:----

E: 3

 

 

21: 名词解释(3分)

Ⅰ相反应

 

 

22: 名词解释(3分)

半衰期

 

 

23: 名词解释(3分)

表观分布容积

 

 

24: 名词解释(3分)

肝肠循环

 

25: 名词解释(3分)

平均稳态血药浓度

 

 

26: 判断题(1分)

Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()

A: 对

B: 错

 

 

27: 判断题(1分)

当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()

A: 对

B: 错

 

28: 判断题(1分)

静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()

A: 对

B: 错

 

29: 判断题(1分)

吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()

A: 对

B: 错

 

30: 判断题(1分)

尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()

A: 对

B: 错

 

31: 判断题(1分)

尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()

A: 对

B: 错

 

32: 判断题(1分)

若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。()

A: 对

B: 错

 

33: 判断题(1分)

生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()

A: 对

B: 错

 

34: 判断题(1分)

双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()

A: 对

B: 错

 

35: 判断题(1分)

双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()

A: 对

B: 错

 

36: 问答题(9分)

蛋白多肽类药物的分析方法有哪些?

 

 

37: 问答题(9分)

对于浓度低于定量下限的样品和高于定量上限的样品,在进行药物代谢动力学分析时,应如何处理?

 

 

38: 问答题(9分)

简述一级动力学过程和零级动力学过程的特点。

 

 

39: 问答题(9分)

请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。

 

 

40: 问答题(9分)

生物利用度的定义是什么?什么是绝对生物利用度?什么是相对生物利用度?

 

 

41: 主观填空题(3分)

判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。

 

 

 

42: 主观填空题(3分)

双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。

 

 

43: 主观填空题(3分)

药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。

 

 

 

中国医科大学2017年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案历年真题如下:

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