天大18秋《药物化学Ⅱ》在线作业一答案满分答案
《药物化学Ⅱ》在线作业一-0002
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.以下哪种论断是错误的？
A.去溶剂化是一个耗能的过程，在药物与靶点作用之前先要排除极性基团与水的作用
B.药物分子的疏水性部位被水分子包围形成有序的分子层具有低熵值
C.药物分子的非极性部位与靶点的非极性部位的作用需要为了提高熵能移除有序排列的水分子
D.提升熵会使ΔG升高以及结合的变化
2.互为对映关系的两个立体异构体在对称的环境中，物理化学性质除了下面哪个选项中的参数以外都完全相同。
A.熔点、沸点
B.溶解度
C.分配系数
D.比旋光度
3.以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键给予体？
A.醇（ROH）
B.胺（RNH2）
C.苯酚（ArOH）
D.铵离子（RNH3+）
4.肿瘤细胞与正常细胞之间存在的可以利用的差异表现在以下方面，不包括以下哪种性质：
A.非控制性增殖
B.浸润性
C.迁徙性
D.致命性
5.以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体？
A.酰胺氮原子（RNHCOR’）
B.苯胺氮原子（ArNH2）
C.胺类氮原子（RNH2）
D.羧基氧原子（RCO2-）
6.上个世纪60年代，疟原虫对奎宁类药物已经产生了抗药性，严重影响到治疗效果。青蒿素及其衍生物能迅速消灭人体内疟原虫，对恶性疟疾有很好的治疗效果。屠呦呦受中国典籍（）启发，成功提取出的青蒿素，被誉为"拯救2亿人口"的发现。
A.《肘后备急方》
B.《伤寒杂病论》
C.《神农本草经》
D.《脉经》
7.（）学说是Koshiland基于底物－酶相互作用的过程而提出的。酶在底物分子的诱导下，蛋白质的构象发生改变以适用于底物的结构。
A.软硬酸碱
B.休克尔
C.相似相溶
D.诱导契合
8.以下哪类药物不属于用于肿瘤化疗的生物烷化剂。
A.氮芥类
B.乙烯亚胺类
C.奎诺酮类
D.甲烷磺酸酯类
9.药物的作用时相分为：（）、（）和（）。
A.药剂相、药代动力相和药效相
B.药理相、药代动力相和药分相
C.药剂相、药化相和药效相
D.药剂相、药代动力相和药分相
10.药代动力学是研究药物在体对内（）、（）、（）和（）过程与时间的关系。
A.吸收、分布、代谢和排泄
B.渗透、吸收、传递和固定
C.渗透、吸收、代谢和固定
D.渗透、分布、传递和固定
11.在催化反应中，分子的张力或变形对反应性能影响很大，环磷酸酯的水解速率比非环状磷酸酯的（）。
A.快百倍
B.慢百倍
C.相当
D.不可比
12.药物的致畸作用是药物或其代谢产物穿越母体的（）屏障影响胚胎的正常发育或分化，造成胎儿畸形的毒性反应。
A.血液-大脑
B.血液-胎盘
C.大脑-胎盘
D.血液-皮肤
13.实验证明，沙利度胺的（）有强致畸作用，而另一异构体及时剂量大400mg/Kg，对小鼠也无致畸作用。
A.消旋体
B.R-(＋)-对映体
C.S-(-)-对映体
D.位置异构体
14.按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理，细胞毒药物可分为: （）、（）和（）的药物。
A.直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
B.直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
C.直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
D.直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
15.在进行临床研究的候选化合物中，大约由40%的受试化合物由于不适宜的药代性质而被迫终止试验。这些药代性质不包括：
A.吸收不完全
B.代谢太慢
C.代谢太快
D.分布不合理
16.以下关于变构的作用位点描述最准确的是？
A.作用位点包含带有脂肪链的氨基酸
B.作用位点可以接受大量不同形状的分子
C.作用位点与活性位点分离，当有配体占据时，影响酶的活性
D.描述活性位点经历诱导契合过程
