西安交通大学18年9月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题[答案]答案
西安交通大学18年9月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题-0001
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.大多数药物吸收的机理是
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
专业答案:----
正确答案:----
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
2.药物吸收的主要部位是()
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
正确选项:----
专业答案:----
3.体内药物主要经（ ）代谢
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
专业答案:----
专业答案:----
专业答案:----
4.药物的吸收过程是指（ ）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
专业答案:----
正确答案:----
正确选项:----
正确选项:----
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
5.进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于()
A.1-2个半衰期
B.2-3个半衰期
C.3-5个半衰期
D.5-8个半衰期
正确答案:----
E.8-10个半衰期
6.多室模型中的α的意义是
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
正确答案:----
专业答案:----
7.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ ）
A.t1/2和K
B.V和Cl
C.Tm和Cm
D.Km和Vm
正确答案:----
E.K12和K21
8.体内药物主要经（ ）代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
9.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ） 剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47
A.说明药物B是以零级过程消除
B.两种药物都以一级过程消除
C.药物B是以一级过程消除
D.药物A是以一级过程消除
正确选项:----
E.A、B都是以零级过程消除
10.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
专业答案:----
E.平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
11.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（ ）
A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
正确选项:----
E.6周
12.下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
正确选项:----
E.药物水溶性越大，生物利用度越好
13.生物体内进行药物代谢的主要酶系是
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
正确选项:----
14.药物的代谢器官主要为（ ）
A.肾脏
B.肝脏
C.脾脏
D.肺
专业答案:----
E.心脏
15.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％ （ ）
A.4h／2
B.6tl／2
C.8tl／2
D.10h／2
正确答案:----
E.12h／2
16.溶出度的测定方法中错误的是（ ）
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速度使其稳定
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量
正确选项:----
E.经不大于1.0um微孔滤膜过滤
17.药物的分布过程是指（ ）
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
18.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升／小时”
正确答案:----
专业答案:----
E.表现分布容积具有生理学意义
19.不是药物胃肠道吸收机理的是
A.促进扩散
B.渗透作用
C.胞饮作用
D.被动扩散
正确答案:----
20.测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
正确选项:----
E.1h
21.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1~2个半衰期
B.3~5个半衰期
C.5~7个半衰期
D.7~9个半衰期
专业答案:----
E.10个半衰期
22.以下哪条不是被动扩散特征( )
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
专业答案:----
专业答案:----
E.无饱和现象和竞争抑制现象
23.药物剂型与体内过程密切相关的是（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
正确答案:----
24.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ）
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
正确答案:----
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
25.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
正确答案:----
26.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为()
A.0．5L
B.5L
C.25L
D.50L
正确选项:----
E.500L
27.以下哪条不是促进扩散的特征()
A.不消耗能量
B.有结构特异性要求
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需载体进行转运
专业答案:----
E.有饱和状态
28.大多数药物吸收的机理是()
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
29.多室模型中的B的意义是（）
A.消除速率常数
B.吸收速率常数
C.分布速率常数
D.代谢常数
30.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
专业答案:----
E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
31.关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D.与病理状况无关
专业答案:----
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
32.不影响药物胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
正确选项:----
E.药物的晶型
33.下列哪一项是混杂参数（ ）
A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.KA、K、α、β
D.t1/2、Cl、A、B
正确选项:----
E.Cl、V、α、β
34.药物的吸收过程是指（ ）。
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
35.某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（ ）
A.50%
B.25%
C.12.5%
D.6.25%
正确答案:----
36.药物排泄的主要器官（ ）
A.肾脏
B.肺脏
C.肝脏
D.胆
专业答案:----
E.直肠
37.生物药剂学的定义（ ）
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
正确选项:----
E.是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
38.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升／小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
39.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
正确答案:----
E.0.610
40.体内药物主要经()排泄
A.肾
B.小肠
C.大肠
D.肝
41.生物利用度高的剂型是（ ）
A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
专业答案:----
E.橡胶膏剂
42.不是药物胃肠道吸收机理的是 （ ）
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
正确答案:----
E.被动扩散
43.以下哪条不是被动扩散特征
A.不消耗能量
B.有部位特异性
C.由高浓度区域向低浓度区域转运
D.不需借助载体进行转运
E.无饱和现象和竞争抑制现象
44.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）
A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
正确答案:----
D.X0
专业答案:----
E.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
F.A和C都对
45.药物的吸收过程是指（ ）。
A.药物在体外结构改变的过程
B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C.是指药物体内经肾代谢的过程
D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
46.某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰，称之为
A.首过效应
B.药物代谢
C.双峰现象
D.转化
专业答案:----
47.生物药剂学的定义()
A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
专业答案:----
E.是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
48.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是
A.血液
B.肾脏
C.肝脏
D.唾液
正确选项:----
49.药物吸收的主要部位（ ）
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
E.肺泡
50.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）
A.解离药物的浓度越大，越易吸收
B.药物脂溶性越大，越易吸收
C.药物水溶性越大，越易吸收
D.药物粒径越小，越易吸收
正确答案:----
西安交通大学18年9月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题[答案]历年真题如下：
