[奥鹏]南开22春学期《药物设计学》在线作业[正确正确答案]

南开22春学期《药物设计学》在线作业[正确正确答案]单选题答案

正确选项:--------

22春学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《药物设计学》在线作业-00002

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)

1.PPAR(alpha)的天然配基为：

A.噻唑烷二酮

B.全反式维甲酸

C.8-花生四烯酸

D.十六烷基壬二酸基卵磷脂

E.雌二醇

 

2.亲和标记抑制剂通常也是底物或产物类似物，具有两个结构特征，一是识别基团，二是##。

A.亲核基团

B.亲电基团

C.活性基团

D.结合基团

正确选项:--------

E.离去基团

 

3.cGMP介导内源性调节物质有：

A.甲状腺旁素

B.乙酰胆碱

C.黄体生成素

D.肾上腺素

E.降钙素

 

4.下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物？

A.四氢异喹啉-3-羧酸

B.2-哌啶酸

C.二苯丙氨酸

D.焦谷氨酸

E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸

 

5.亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？

A.乙烯

B.乙醇

C.乙醛

D.乙炔

E.烯酮

 

6.人类睾丸ACE与躯体ACE的C区相同，三维结构主要部分为alpha-螺旋，与Zn(2+)、两个Cl(-)通道相结合。与羧肽酶A结构相同的是：

A.Zn(2+)结合区域

B.Cl(-)结合区域

C.质子化的精氨酸

D.alpha-螺旋

正确选项:--------

E.疏水空腔

 

7.药物作用的靶标可以是

A.酶、受体、核酸和离子通道

B.细胞膜和线粒体

C.溶酶体和核酸

D.染色体和染色质

 

8.不属于经典生物电子等排体类型的是：

A.一价原子和基团

B.二价原子和基团

C.三价原子和基团

D.四取代的原子

正确选项:--------

E.基团反转

 

9.维系肽的二级结构稳定的主要建和方式是：

A.离子键

B.氢键

C.酰胺键

D.二硫键

正确选项:--------

E.共价键

 

10.为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是：

A.甲氧基

B.羟基

C.羧基

D.烷基

E.磺酸基

 

11.通常前药设计不用于：

A.提高稳定性，延长作用时间

B.促进药物吸收

C.改变药物的作用靶点

D.提高药物在作用部位的特异性

正确选项:--------

E.增加水溶性，改善药物吸收或给药途径

 

12.塞来昔布(celecoxib)等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于：

A.选择性地抑制COX-2

B.治疗骨关节炎和类风湿性关节炎

C.选择性地抑制COX-1

D.有效地抗炎镇痛

正确选项:--------

E.阻断前列腺素的合成

 

13.Lovastatin属于下列酶抑制剂中的哪一种？？

A.基态类似物抑制剂

B.多底物类似物抑制剂

C.过渡态类似物抑制剂

D.伪不可逆抑制剂

E.亲核标记抑制剂

 

14.NNRTIs是一类中药的抗HIV感染药物，具有半衰期长、吸收好、高效低毒、副作用小等优点，但不包括下列特点的哪一项？

A.与酶的变构区域作用，细胞毒性很小，RT的非竞争性抑制剂

B.结构上各不相同

C.不易产生耐药性

D.对HIV-1显示较高的特异性

正确选项:--------

 

15.单胺氧化酶(monoamine oxidase)是下列哪种治疗药物的作用靶标？

A.抗抑郁药物

B.抗癫痫药物

C.抗肿瘤药物

D.抗高血压药物

正确选项:--------

E.降血糖药物

 

16.下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物？

A.泛昔洛韦

B.喷昔洛韦

C.更昔洛韦

D.阿昔洛韦

E.西多福韦

 

17.定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是：

A.Hansch方程

B.米氏方程

C.CoMFA方程

D.Free-Wilson方程

正确选项:--------

 

18.哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂？

A.arofylline

B.己酮可可碱

C.茶碱

D.西地那非

正确选项:--------

E.维拉帕米

 

19.哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体？

A.EGF

B.乙酰胆碱

C.5-羟色胺

D.维生素

E.甾体激素

 

20.Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法？

A.模板定位法

B.分子碎片法

C.原子生长法

D.从头计算法

 

21.siRNA的单链长度一般为多少个核苷酸？

A.13～15

B.15～17

C.17～19

D.19～21

E.21～23

 

22.属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的生物活性肽有：

A.降钙素

B.胰高血糖素

C.胰岛素

D.血管紧张素

正确选项:--------

E.促肾上腺皮质激素

 

23.两个相同或不同的药物经##连接，拼合成新的分子，成为孪药（twin drugs）。

A.离子键

B.共价键

C.分子间作用力

D.氢键

正确选项:--------

正确选项:--------

E.水合

 

24.世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？

正确选项:--------

A.默克

B.辉瑞

C.德温特

D.杜邦

E.拜尔

 

25.下列的哪种说法与前药的概念不相符？

A.在体内经简单代谢而失活的药物

B.经酯化后得到的药物

C.经酰胺化后得到的药物

D.经结构改造降低了毒性的药物

E.药效潜伏化的药物

 

南开22春学期《药物设计学》在线作业[正确正确答案]多选题答案

二、多选题 (共 25 道试题,共 50 分)

26.固相有机反应包括：

A.酰化反应

B.成环反应

C.多组分缩合

D.分解反应

E.中和反应

 

27.下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？

A.PNA

B.LNA

C.MOE-NA

D.PS

正确选项:--------

E.LNA-PS杂合体

 

28.新药临床前安全性评价的目的：

A.确定新药毒性的强弱

B.确定新药安全剂量的范围

C.寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性

D.为药物毒性防治提供依据

正确选项:--------

E.为开发新药提供线索

 

29.限制性氨基酸取代物有：

A.D-氨基酸

正确选项:--------

B.alpha,alpha-二烷基甘氨酸

C.L-氨基酸

D.alpha-氨基环烷羧酸

正确选项:--------

E.碱性氨基酸

 

30.组合化学方法所合成的化合物应具有哪些特性？

A.多样性

B.独特性

C.在亲脂性、电性以及空间延展性等有差异

D.氢键

E.离子键

 

31.下列关于分子模型技术说法不正确的是：

A.也被称为分子模拟技术

B.是在计算机分子图形学基础上诞生的

C.主要用于显示分子三维结构

D.一般不能研究分子的动力学行为

正确选项:--------

E.可预测化合物的三维结构

 

32.“骨架跳跃”(scaffold hopping)方法在新药研发过程中的主要作用是：

正确选项:--------

A.获得与原配体具有相同靶标的新型配体

B.获得其他药物靶标的新型配体

C.避开别人的专利保护范围

D.先导化合物的随机性

E.发现新的药物靶标

 

33.Lajiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括：

A.分子中存在过渡金属元素

B.相对分子量小于100或大于1000

C.碳原子总数小于3

D.分子中无氮原子、氧原子或硫原子

E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构

 

34.可以与受体形成氢键的基团有

A.卤素

B.氨基

C.硫醚

D.酰胺

正确选项:--------

E.酰基

 

35.ACE抑制剂可使血管舒张，血压降低，其作用机制是：

A.作用于离子通道

B.抑制膜结合的Na(+)、K(+)-ATP酶

C.阻断由ACE介导的AngI转化为AngII

D.作用于自主神经系统

正确选项:--------

E.减少缓激肽降解

 

36.下列哪些是化学信号分子？

A.神经递质类

B.氨基酸类

C.内分泌激素类

D.局部化学介导因子

E.维生素类

 

37.下列哪种氨基酸衍生物是alpha,alpha-二烷基甘氨酸类似物？

A.Deg

B.Tic

C.Aib

D.Aze

E.Dpg

正确选项:--------

 

38.临床前 安全性评价一般包括以下基本内容：

A.单次给药毒性试验

B.多次给药毒性试验

C.生殖毒性试验

D.遗传毒性试验

正确选项:--------

E.局部用药毒性试验

 

39.分子对接方法根据对接时配体分子的形式，可分为下列哪几种方法？

A.刚性对接

B.片段对接法

C.柔性对接

D.整体分子对接法

正确选项:--------

 

40.下列选项哪些不属于分子力学计算的能量项？

A.二面角扭转能

B.化合物电子能谱

C.键伸缩能

D.范德华力作用

E.前线轨道能量

 

41.具有环状结构的生物活性肽有：

A.脑啡肽

B.催产素

C.加压素

D.心房肽

E.内皮素

 

42.下列哪些说法是正确的？

A.可以用-O-N=CH-基团取代苯环，得到活性很好的化合物

B.基团反转是常见的一种非经典电子等排类型，是不同功能基团键进行的电子等排置换

C.“Me Too药物”具有投入少、成功率高、风险低、产出多、经济效益客观、周期短等特点

正确选项:--------

D.电子等排体不可用来证明化合物的必需基团

E.在生物电子等排的运用中，四价基团的取代并不常见，但有研究发现用Si和Ge取代化合物中的C原子，可以改善化合物的芳香特性。

 

43.下列抗病毒药物中，哪些属于前药？

A.阿德福韦酯

B.缬昔洛韦

C.缬更昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.阿昔洛韦

 

44.有关甲氨蝶呤的描述，正确的是：

A.叶酸的抑制剂

B.二氢叶酸还原酶抑制剂

C.结构中含有谷氨酸部分

D.属于抗代谢药物

E.影响辅酶Q的生成

 

45.下列可作为氢键供体的肽键(酰胺键)的电子等排体有：

A.亚甲基醚

B.亚甲基胺

C.亚甲基亚砜

D.酰胺反转

E.硫代酰胺

 

46.下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？

A.MTX

B.AMT

C.AZT

D.EDX

正确选项:--------

E.DDI

 

47.共价结合的酶抑制剂通过各种机制与活性位点的化学活性基团发生反应，在酶与抑制剂之间形成共价键。这些活性基团包括：

A.亲核基团

B.亲电基团

C.识别基团

D.有机辅助因子

正确选项:--------

E.金属辅助因子

 

48.中药化学数据库（TCMD）收录中草药所含产物的哪些信息？

正确选项:--------

A.化学结构

B.分离方法

C.理化性质

D.生物和药理活性

正确选项:--------

E.文献来源

 

49.下列受体哪些属于细胞核受体？

A.维甲酸受体

B.过氧化物酶体增殖因子活化受体

C.血管紧张素受体

D.趋化因子受体

正确选项:--------

 

50.化学基因组学主要的技术平台有：

A.核磁共振

B.质谱

C.红外光谱

D.差热分析

正确选项:--------

E.毛细管电泳

 

南开22春学期《药物设计学》在线作业[正确正确答案]奥鹏资讯分享：

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招生专业

层次

 

专业

 

入学考试科目

 

最低毕业学分

 

学制

 

学习期限

 

学位类型

 

高中起点专科

 

药学

 

      

数学 英语

 

80

 

2.5年

 

2.5-4.5年

 
 

专科起点本科

 

药学

 

大学英语 高等数学

 

80

 

2.5年

 

2.5-4.5年

 

理学

 

高中起点本科

 

药学

 

数学 英语

 

150

 

5年

 

5年-7年

 

理学

 

重点专业课程设置

层次

 

专业

 

核心课程

 

高中起点专科

 

药学

 

药学概论、无机分析化学、有机化学、药物合成反应、药物化学、生药学、天然药物化学、人体生理学、药用植物学

 

专科起点本科

 

药学

 

药物设计学、制药工程学、免疫学、细胞生物学、药物化学、微生物学、药剂学、药理学、药物分析学

 

高中起点本科

 

药学

 

药学概论、细胞生物学、药物合成反应、药物化学、有机化学、制药工程学、药剂学、药理学、药物分析学

 

就业前景

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19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《当代中国与世界认识方法（尔雅）》在线作业-0003

承揽合同成立后,定作人的权利和义务主要有

古代宗教，人与神之间越来越结合。

民间非营利组织会计记账基础是（     ）。

在国际信用证业务中,( )通常不用于贸易支付结算。

设f(x),g(x)∈F[x]，则有什么成立？

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社会保障基金管理的发展趋势有哪些？

交互延时可以划分为（）

 通常I/O子系统的设计目标包括（ ）  

在人际关系好，工作结构简单的环境中，宜采取____________的领导方式。（      ）

净现值法用于不同方案的经济分析时，应满足 ( )条件。

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夹点之下不应设置任何公用工程加热器。 （ ）

单子叶植物茎的构造维管束类型为 （ ）