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国开2024春《药理学(药)》形考任务3(25分)[正确答案]
题目类型:
单选题
题目:
对伴有心衰的高血压 尤为适用的是
选项:
血管扩张药
β受体拮抗药
acei
利尿剂
血管紧张素受体拮抗剂
题目类型:
单选题
题目:
对不能耐受acei的高血压患者,可替换的药物是
选项:
硝苯地平
氯沙坦
哌唑嗪
氢氯噻嗪
普萘洛尔
题目类型:
单选题
题目:
氢氯噻嗪可单用于治疗
选项:
重度高血压
单高收缩压型高血压
轻度高血压
中度高血压
不可单用
题目类型:
单选题
题目:
抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是
选项:
氯沙坦
硝苯地平
哌唑嗪
卡托普利
氯沙坦
题目类型:
单选题
题目:
氯沙坦的降压机制是
选项:
阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
阻断了β受体的心脏兴奋作用
阻断了α受体的缩血管作用
阻断了血管紧张素的缩血管作用
阻断了醛固酮释放作用
题目类型:
单选题
题目:
治疗慢性心功能不全的首选药是
选项:
地高辛
普萘洛尔
呋塞米
卡托普利
替米沙坦
题目类型:
单选题
题目:
利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意
选项:
逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留
逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻1~2.0千克为宜.
首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留
逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0千克为宜.
长期小剂量给药,温和消除水钠潴留
题目类型:
单选题
题目:
呋塞米的不良反应不包括
选项:
水与电解质紊乱
耳毒性
高尿酸血症
直立性低血压
胃肠道反应
题目类型:
单选题
题目:
使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是
选项:
卡托普利
呋塞米
卡维地洛
氢氯噻嗪
氯沙坦
题目类型:
单选题
题目:
能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是
选项:
氯沙坦
卡托普利
呋塞米
普萘洛尔 宜.
地高辛
题目类型:
单选题
题目:
硝酸甘油的不良反应包括
选项:
大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
面潮红、眼压增高、体位性低血压
面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压
面潮红、眼压增高,引起血栓形成
面潮红、眼压增高,引起心律失常
题目类型:
单选题
题目:
普萘洛尔主要用于
选项:
心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作
心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞
预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病
控制手术血压、心绞痛发作
硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
题目类型:
单选题
题目:
更适用于变异型心绞痛治疗的药物是
选项:
长效硝酸酯类
β受体拮抗剂
钙拮抗剂
速效硝酸酯类
硝酸异山梨酯
题目类型:
单选题
题目:
他汀类的主要作用机制是
选项:
抑制胆固醇的代谢
抑制hmg-coa还原酶
抑制胆固醇的吸收
结合胆汁酸
增加脂蛋白酯酶活性
题目类型:
单选题
题目:
他汀类对少数患者可能有的不良反应是
选项:
胃肠道刺激,失眠
头痛、恶心、横纹肌溶解
肝损伤
转氨酶升高,横纹肌溶解
肾损伤
题目类型:
单选题
题目:
不属于血液系统药物的是
选项:
止血药如氨甲环酸
抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tpa
抗贫血药如铁剂、维生素b12
升高白细胞药如g-csf
硝苯地平和卡托普利
题目类型:
单选题
题目:
维生素k通过促进凝血因子ⅱ、ⅶ、ⅸ、x的合成来发挥
选项:
抗血栓作用
止血作用
扩充血容量作用
溶血栓作用
抗贫血作用
题目类型:
单选题
题目:
铁剂的主要临床应用是治疗
选项:
巨幼红细胞性贫血
缺铁性贫血
肾性贫血
再生障碍性贫血
肾性贫血和缺铁性贫血
题目类型:
单选题
题目:
在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于
选项:
溶血栓
外科手术防止凝血
深静脉血栓
止血
预防心肌梗死复发,中风的二级预防等
题目类型:
单选题
题目:
关于肝素类和华法林,正确的论述是
选项:
抗凝血药;前者须注射给药,后者可口服
溶血栓药;前者须注射给药,后者可口服
抗贫血药;前者须注射给药,后者可口服
血容量扩充药;前者需注射给药,后者可口服
抗血小板药; 前者须注射给药,后者可口服
题目类型:
单选题
题目:
苯海拉明的主要药理作用为
选项:
解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗晕,止吐
抑制胃酸和胃泌素分泌增加
引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
镇静催眠
神经兴奋
题目类型:
单选题
题目:
第二代h1受体拮抗剂作用的特点是
选项:
可治疗晕动病
可抗过敏
可镇静
无中枢和抗组织胺作用
可催眠
题目类型:
单选题
题目:
h2受体可能不存在于
选项:
胃壁细胞
血管
子宫平滑肌
心室肌
窦房结
题目类型:
单选题
题目:
组胺h1受体兴奋时,不正确的反应是
选项:
心率加快,皮肤、毛细血管扩张
传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张
支气管、胃肠道平滑肌收缩
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
神经兴奋
题目类型:
单选题
题目:
组胺h2受体兴奋时,会产生
选项:
皮肤、毛细血管扩张
胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快
支气管、胃肠道平滑肌收缩
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
神经兴奋
题目类型:
单选题
题目:
关于沙丁胺醇的正确论述是
选项:
稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
拮抗气管平滑肌上的h1受体,用于控制支气管哮喘急性发作
减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
题目类型:
单选题
题目:
色甘酸钠可用于哮喘是由于
选项:
增加白三烯和前列腺素的释放
增加组织胺释放
可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放
抑制低免疫细胞释放过敏介质
增加5-ht的释放
题目类型:
单选题
题目:
二丙酸倍氯米松在临床上主要用于
选项:
哮喘的急性发作
长期应用,预防哮喘发作
各种慢性哮喘的维持治疗
临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
慢性阻塞性肺病
题目类型:
单选题
题目:
氨茶碱的不良反应是
选项:
胃肠刺激、心律失常、惊厥等
胃肠刺激
诱发过敏反应
头疼、头晕
肾损伤
题目类型:
单选题
题目:
沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于
选项:
长期应用,预防哮喘发作
支气管哮喘急性发作
用于轻、中度哮喘的预防
治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
预防哮喘
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__1__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__2__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__3__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__4__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__5__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__6__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__7__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__8__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__9__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__10__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__11__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__12__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__13__
选项:
老年人
通过胎盘
孕妇禁用
其他降压治疗无效者
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__14__
选项:
老年人
通过胎盘
孕妇禁用
其他降压治疗无效者
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__15__
选项:
老年人
通过胎盘
孕妇禁用
其他降压治疗无效者
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__16__
选项:
老年人
通过胎盘
孕妇禁用
其他降压治疗无效者
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__17__
选项:
血钾过高
利尿药
逾量可致低血压
潴钾药
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__18__
选项:
血钾过高
利尿药
逾量可致低血压
潴钾药
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__19__
选项:
血钾过高
利尿药
逾量可致低血压
潴钾药
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__20__
选项:
血钾过高
利尿药
逾量可致低血压
潴钾药
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__21__
选项:
血管紧张素ⅱ
肾功能损害时
血管紧张素ⅰ
1-1.5小时
半衰期
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__22__
选项:
血管紧张素ⅱ
肾功能损害时
血管紧张素ⅰ
1-1.5小时
半衰期
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__23__
选项:
血管紧张素ⅱ
肾功能损害时
血管紧张素ⅰ
1-1.5小时
半衰期
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__24__
选项:
血管紧张素ⅱ
肾功能损害时
血管紧张素ⅰ
1-1.5小时
半衰期
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__25__
选项:
血管紧张素ⅱ
肾功能损害时
血管紧张素ⅰ
1-1.5小时
半衰期
题目类型:
完形填空
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.
选项:
国开2024春《药理学(药)》形考任务3(25分)[正确答案]相关练习题:
某企业的经营杠杆系数为2,如果要求息税前利润增长10%,在其他条件不变的情况下,则销售量应增长( )。
风化过程中会吸收比较多的(),从而起到影响气候的作用。
某单位有78个人,站成一排,从左边向右数,小王是第50个,从右边向左数,小张是第48个,则小王和小张之间有多少个人?
患儿,女,1岁,为了解其生长发育的程度,对其进行体格检篷,其中,测量头围46cm,其胸围是A.34cmSXB
会计分期是从()中引申出来的。
遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,出血症状发生于
矩阵力学主要是由海森堡、玻恩和约丹他们所写的三篇文章建构起来的。()
大肠杆菌的IMVC的试验结果是
下列哪项不属于腭裂的临床特点
婴幼儿(),因而婴幼儿的贴身内衣应选用纯棉的面料。
【判断题】无产阶级只有建立代表自己阶级利益的先进政党,才能最终完成自身解放和人类解放的重大历史任务。
下面程序的输出结果是()。includeusing namespace std;templateT max(T x,T
党对农业的社会主义改造采取了循序渐进的步骤,逐步实现过渡。其中第二步是组织
邮政物流中包含哪几种物流方式?
甲型肝炎病毒曾借助于哪个海产品产生过人群大面积爆发性感染?
负数最早的使用地区是()。
一种声音表达了几个意义,它们是同音词关系还是多义词关系,区分的标准是()联系。
种子用户的典型特征包括
结合赢利能力考虑,企业的市场份额_____
运行WindowsXP的计算机有三个主分区,一个扩展分区。现在要增加一个分区,以下哪一类分区可使用磁盘管理工具来添加?()
肌肉收缩时张力明显增加,但关节不产生肉眼可见的运动,称为 ( )
我国对农业进行社会主义改造的循序渐进的步骤是()。
为了在Internet上浏览网页,需要在客户端安装浏览器。不属于浏览器软件的是(66)。
乌鸡白凤丸不具有的功能是
用灭火器灭火时,灭火器的喷射口应该对准火焰的部位是 ____ 。
设关系模式R(S,D,M),其函数依赖集F={S→D,D→M},则关系R的规范化程度达到
面对当前各种社会思潮,我们应当( )。
根据课程内容可知:朱熹是北宋人。()
【多选题】社会主义协商民主是中国共产党和中国人民在社会主义民主形式方面的伟大创造,是对马克思主义民主理论的丰富和发展,充分体现了社会主义民主的( ) A. 民主性 B. 真实性 C. 广泛性 D. 包容性
在两种不同介质的声界面上,决定声波反射量的因素是:①折射系数;②超声波频率;③声特性阻抗
题目类型:
单选题
题目:
对伴有心衰的高血压 尤为适用的是
选项:
血管扩张药
β受体拮抗药
acei
利尿剂
血管紧张素受体拮抗剂
题目类型:
单选题
题目:
对不能耐受acei的高血压患者,可替换的药物是
选项:
硝苯地平
氯沙坦
哌唑嗪
氢氯噻嗪
普萘洛尔
题目类型:
单选题
题目:
氢氯噻嗪可单用于治疗
选项:
重度高血压
单高收缩压型高血压
轻度高血压
中度高血压
不可单用
题目类型:
单选题
题目:
抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是
选项:
氯沙坦
硝苯地平
哌唑嗪
卡托普利
氯沙坦
题目类型:
单选题
题目:
氯沙坦的降压机制是
选项:
阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
阻断了β受体的心脏兴奋作用
阻断了α受体的缩血管作用
阻断了血管紧张素的缩血管作用
阻断了醛固酮释放作用
题目类型:
单选题
题目:
治疗慢性心功能不全的首选药是
选项:
地高辛
普萘洛尔
呋塞米
卡托普利
替米沙坦
题目类型:
单选题
题目:
利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意
选项:
逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留
逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻1~2.0千克为宜.
首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留
逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0千克为宜.
长期小剂量给药,温和消除水钠潴留
题目类型:
单选题
题目:
呋塞米的不良反应不包括
选项:
水与电解质紊乱
耳毒性
高尿酸血症
直立性低血压
胃肠道反应
题目类型:
单选题
题目:
使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是
选项:
卡托普利
呋塞米
卡维地洛
氢氯噻嗪
氯沙坦
题目类型:
单选题
题目:
能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是
选项:
氯沙坦
卡托普利
呋塞米
普萘洛尔 宜.
地高辛
题目类型:
单选题
题目:
硝酸甘油的不良反应包括
选项:
大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
面潮红、眼压增高、体位性低血压
面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压
面潮红、眼压增高,引起血栓形成
面潮红、眼压增高,引起心律失常
题目类型:
单选题
题目:
普萘洛尔主要用于
选项:
心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作
心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞
预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病
控制手术血压、心绞痛发作
硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
题目类型:
单选题
题目:
更适用于变异型心绞痛治疗的药物是
选项:
长效硝酸酯类
β受体拮抗剂
钙拮抗剂
速效硝酸酯类
硝酸异山梨酯
题目类型:
单选题
题目:
他汀类的主要作用机制是
选项:
抑制胆固醇的代谢
抑制hmg-coa还原酶
抑制胆固醇的吸收
结合胆汁酸
增加脂蛋白酯酶活性
题目类型:
单选题
题目:
他汀类对少数患者可能有的不良反应是
选项:
胃肠道刺激,失眠
头痛、恶心、横纹肌溶解
肝损伤
转氨酶升高,横纹肌溶解
肾损伤
题目类型:
单选题
题目:
不属于血液系统药物的是
选项:
止血药如氨甲环酸
抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tpa
抗贫血药如铁剂、维生素b12
升高白细胞药如g-csf
硝苯地平和卡托普利
题目类型:
单选题
题目:
维生素k通过促进凝血因子ⅱ、ⅶ、ⅸ、x的合成来发挥
选项:
抗血栓作用
止血作用
扩充血容量作用
溶血栓作用
抗贫血作用
题目类型:
单选题
题目:
铁剂的主要临床应用是治疗
选项:
巨幼红细胞性贫血
缺铁性贫血
肾性贫血
再生障碍性贫血
肾性贫血和缺铁性贫血
题目类型:
单选题
题目:
在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于
选项:
溶血栓
外科手术防止凝血
深静脉血栓
止血
预防心肌梗死复发,中风的二级预防等
题目类型:
单选题
题目:
关于肝素类和华法林,正确的论述是
选项:
抗凝血药;前者须注射给药,后者可口服
溶血栓药;前者须注射给药,后者可口服
抗贫血药;前者须注射给药,后者可口服
血容量扩充药;前者需注射给药,后者可口服
抗血小板药; 前者须注射给药,后者可口服
题目类型:
单选题
题目:
苯海拉明的主要药理作用为
选项:
解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗晕,止吐
抑制胃酸和胃泌素分泌增加
引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
镇静催眠
神经兴奋
题目类型:
单选题
题目:
第二代h1受体拮抗剂作用的特点是
选项:
可治疗晕动病
可抗过敏
可镇静
无中枢和抗组织胺作用
可催眠
题目类型:
单选题
题目:
h2受体可能不存在于
选项:
胃壁细胞
血管
子宫平滑肌
心室肌
窦房结
题目类型:
单选题
题目:
组胺h1受体兴奋时,不正确的反应是
选项:
心率加快,皮肤、毛细血管扩张
传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张
支气管、胃肠道平滑肌收缩
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
神经兴奋
题目类型:
单选题
题目:
组胺h2受体兴奋时,会产生
选项:
皮肤、毛细血管扩张
胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快
支气管、胃肠道平滑肌收缩
毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
神经兴奋
题目类型:
单选题
题目:
关于沙丁胺醇的正确论述是
选项:
稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
拮抗气管平滑肌上的h1受体,用于控制支气管哮喘急性发作
减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作
题目类型:
单选题
题目:
色甘酸钠可用于哮喘是由于
选项:
增加白三烯和前列腺素的释放
增加组织胺释放
可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放
抑制低免疫细胞释放过敏介质
增加5-ht的释放
题目类型:
单选题
题目:
二丙酸倍氯米松在临床上主要用于
选项:
哮喘的急性发作
长期应用,预防哮喘发作
各种慢性哮喘的维持治疗
临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
慢性阻塞性肺病
题目类型:
单选题
题目:
氨茶碱的不良反应是
选项:
胃肠刺激、心律失常、惊厥等
胃肠刺激
诱发过敏反应
头疼、头晕
肾损伤
题目类型:
单选题
题目:
沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于
选项:
长期应用,预防哮喘发作
支气管哮喘急性发作
用于轻、中度哮喘的预防
治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
预防哮喘
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__1__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__2__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__3__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__4__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__5__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__6__
选项:
成人常用量
均开始按体重
高血压
最低有效量
小儿常用量
12.5mg
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__7__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__8__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__9__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__10__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__11__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__12__
选项:
血管紧张素转换酶抑制剂
餐前1小时
脑动脉或冠壮动脉供血不足
心动过速
咳嗽
自身免疫性疾病
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__13__
选项:
老年人
通过胎盘
孕妇禁用
其他降压治疗无效者
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__14__
选项:
老年人
通过胎盘
孕妇禁用
其他降压治疗无效者
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__15__
选项:
老年人
通过胎盘
孕妇禁用
其他降压治疗无效者
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__16__
选项:
老年人
通过胎盘
孕妇禁用
其他降压治疗无效者
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__17__
选项:
血钾过高
利尿药
逾量可致低血压
潴钾药
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__18__
选项:
血钾过高
利尿药
逾量可致低血压
潴钾药
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__19__
选项:
血钾过高
利尿药
逾量可致低血压
潴钾药
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__20__
选项:
血钾过高
利尿药
逾量可致低血压
潴钾药
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__21__
选项:
血管紧张素ⅱ
肾功能损害时
血管紧张素ⅰ
1-1.5小时
半衰期
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__22__
选项:
血管紧张素ⅱ
肾功能损害时
血管紧张素ⅰ
1-1.5小时
半衰期
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__23__
选项:
血管紧张素ⅱ
肾功能损害时
血管紧张素ⅰ
1-1.5小时
半衰期
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__24__
选项:
血管紧张素ⅱ
肾功能损害时
血管紧张素ⅰ
1-1.5小时
半衰期
题目类型:
单选题
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__25__
选项:
血管紧张素ⅱ
肾功能损害时
血管紧张素ⅰ
1-1.5小时
半衰期
题目类型:
完形填空
题目:
【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.
选项:
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