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国开2024春《药理学(药)》形考任务3(25分)[正确答案]

来源:奥鹏在离线平时作业辅导   日期: 作者:admin

国开2024春《药理学(药)》形考任务3(25分)[正确答案]

国开2024春《药理学(药)》形考任务3(25分)[正确答案]
题目类型:
  单选题
题目:
  对伴有心衰的高血压 尤为适用的是
选项:
  血管扩张药
  β受体拮抗药
  acei
  利尿剂
  血管紧张素受体拮抗剂


题目类型:
  单选题
题目:
  对不能耐受acei的高血压患者,可替换的药物是
选项:
  硝苯地平
  氯沙坦
  哌唑嗪
  氢氯噻嗪
  普萘洛尔


题目类型:
  单选题
题目:
  氢氯噻嗪可单用于治疗
选项:
  重度高血压
  单高收缩压型高血压
  轻度高血压
  中度高血压
  不可单用


题目类型:
  单选题
题目:
  抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者,但有干咳副作用的药物是
选项:
  氯沙坦
  硝苯地平
  哌唑嗪
  卡托普利
  氯沙坦


题目类型:
  单选题
题目:
  氯沙坦的降压机制是
选项:
  阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
  阻断了β受体的心脏兴奋作用
  阻断了α受体的缩血管作用
  阻断了血管紧张素的缩血管作用
  阻断了醛固酮释放作用


题目类型:
  单选题
题目:
  治疗慢性心功能不全的首选药是
选项:
  地高辛
  普萘洛尔
  呋塞米
  卡托普利
  替米沙坦


题目类型:
  单选题
题目:
  利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意
选项:
  逐渐增加剂量直至尿量增加,逐渐消除水钠潴留
  逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻1~2.0千克为宜.
  首剂加倍,使尿量很快增加,快速消除水钠潴留
  逐渐增加剂量直至尿量增加,体重每天减轻0.5~1.0千克为宜.
  长期小剂量给药,温和消除水钠潴留


题目类型:
  单选题
题目:
  呋塞米的不良反应不包括
选项:
  水与电解质紊乱
  耳毒性
  高尿酸血症
  直立性低血压
  胃肠道反应


题目类型:
  单选题
题目:
  使用初期可出现心功能恶化,须从小剂量开始逐渐加量的药物是
选项:
  卡托普利
  呋塞米
  卡维地洛
  氢氯噻嗪
  氯沙坦


题目类型:
  单选题
题目:
  能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是
选项:
  氯沙坦
  卡托普利
  呋塞米
  普萘洛尔 宜.
  地高辛


题目类型:
  单选题
题目:
  硝酸甘油的不良反应包括
选项:
  大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
  面潮红、眼压增高、体位性低血压
  面潮红、眼压增高,大剂量引起体位性低血压
  面潮红、眼压增高,引起血栓形成
  面潮红、眼压增高,引起心律失常


题目类型:
  单选题
题目:
  普萘洛尔主要用于
选项:
  心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作
  心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞
  预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病
  控制手术血压、心绞痛发作
  硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛


题目类型:
  单选题
题目:
  更适用于变异型心绞痛治疗的药物是
选项:
  长效硝酸酯类
  β受体拮抗剂
  钙拮抗剂
  速效硝酸酯类
  硝酸异山梨酯


题目类型:
  单选题
题目:
  他汀类的主要作用机制是
选项:
  抑制胆固醇的代谢
  抑制hmg-coa还原酶
  抑制胆固醇的吸收
  结合胆汁酸
  增加脂蛋白酯酶活性


题目类型:
  单选题
题目:
  他汀类对少数患者可能有的不良反应是
选项:
  胃肠道刺激,失眠
  头痛、恶心、横纹肌溶解
  肝损伤
  转氨酶升高,横纹肌溶解
  肾损伤


题目类型:
  单选题
题目:
  不属于血液系统药物的是
选项:
  止血药如氨甲环酸
  抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tpa
  抗贫血药如铁剂、维生素b12
  升高白细胞药如g-csf
  硝苯地平和卡托普利


题目类型:
  单选题
题目:
  维生素k通过促进凝血因子ⅱ、ⅶ、ⅸ、x的合成来发挥
选项:
  抗血栓作用
  止血作用
  扩充血容量作用
  溶血栓作用
  抗贫血作用


题目类型:
  单选题
题目:
  铁剂的主要临床应用是治疗
选项:
  巨幼红细胞性贫血
  缺铁性贫血
  肾性贫血
  再生障碍性贫血
  肾性贫血和缺铁性贫血


题目类型:
  单选题
题目:
  在针对血液系统的治疗中,阿司匹林临床主要用于
选项:
  溶血栓
  外科手术防止凝血
  深静脉血栓
  止血
  预防心肌梗死复发,中风的二级预防等


题目类型:
  单选题
题目:
  关于肝素类和华法林,正确的论述是
选项:
  抗凝血药;前者须注射给药,后者可口服
  溶血栓药;前者须注射给药,后者可口服
  抗贫血药;前者须注射给药,后者可口服
  血容量扩充药;前者需注射给药,后者可口服
  抗血小板药; 前者须注射给药,后者可口服


题目类型:
  单选题
题目:
  苯海拉明的主要药理作用为
选项:
  解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛,抗晕,止吐
  抑制胃酸和胃泌素分泌增加
  引起支气管、胃肠道平滑肌收缩
  镇静催眠
  神经兴奋


题目类型:
  单选题
题目:
  第二代h1受体拮抗剂作用的特点是
选项:
  可治疗晕动病
  可抗过敏
  可镇静
  无中枢和抗组织胺作用
  可催眠


题目类型:
  单选题
题目:
  h2受体可能不存在于
选项:
  胃壁细胞
  血管
  子宫平滑肌
  心室肌
  窦房结


题目类型:
  单选题
题目:
  组胺h1受体兴奋时,不正确的反应是
选项:
  心率加快,皮肤、毛细血管扩张
  传导减慢,收缩力增强,皮肤、毛细血管扩张
  支气管、胃肠道平滑肌收缩
  毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
  神经兴奋


题目类型:
  单选题
题目:
  组胺h2受体兴奋时,会产生
选项:
  皮肤、毛细血管扩张
  胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快
  支气管、胃肠道平滑肌收缩
  毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
  神经兴奋


题目类型:
  单选题
题目:
  关于沙丁胺醇的正确论述是
选项:
  稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
  拮抗气管平滑肌上的h1受体,用于控制支气管哮喘急性发作
  减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
  激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
  抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作


题目类型:
  单选题
题目:
  色甘酸钠可用于哮喘是由于
选项:
  增加白三烯和前列腺素的释放
  增加组织胺释放
  可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放
  抑制低免疫细胞释放过敏介质
  增加5-ht的释放


题目类型:
  单选题
题目:
  二丙酸倍氯米松在临床上主要用于
选项:
  哮喘的急性发作
  长期应用,预防哮喘发作
  各种慢性哮喘的维持治疗
  临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态
  慢性阻塞性肺病


题目类型:
  单选题
题目:
  氨茶碱的不良反应是
选项:
  胃肠刺激、心律失常、惊厥等
  胃肠刺激
  诱发过敏反应
  头疼、头晕
  肾损伤


题目类型:
  单选题
题目:
  沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于
选项:
  长期应用,预防哮喘发作
  支气管哮喘急性发作
  用于轻、中度哮喘的预防
  治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
  预防哮喘


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__1__
选项:
  成人常用量
  均开始按体重
  高血压
  最低有效量
  小儿常用量
  12.5mg


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__2__
选项:
  成人常用量
  均开始按体重
  高血压
  最低有效量
  小儿常用量
  12.5mg


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__3__
选项:
  成人常用量
  均开始按体重
  高血压
  最低有效量
  小儿常用量
  12.5mg


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__4__
选项:
  成人常用量
  均开始按体重
  高血压
  最低有效量
  小儿常用量
  12.5mg


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__5__
选项:
  成人常用量
  均开始按体重
  高血压
  最低有效量
  小儿常用量
  12.5mg


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__6__
选项:
  成人常用量
  均开始按体重
  高血压
  最低有效量
  小儿常用量
  12.5mg


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__7__
选项:
  血管紧张素转换酶抑制剂
  餐前1小时
  脑动脉或冠壮动脉供血不足
  心动过速
  咳嗽
  自身免疫性疾病


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__8__
选项:
  血管紧张素转换酶抑制剂
  餐前1小时
  脑动脉或冠壮动脉供血不足
  心动过速
  咳嗽
  自身免疫性疾病


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__9__
选项:
  血管紧张素转换酶抑制剂
  餐前1小时
  脑动脉或冠壮动脉供血不足
  心动过速
  咳嗽
  自身免疫性疾病


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__10__
选项:
  血管紧张素转换酶抑制剂
  餐前1小时
  脑动脉或冠壮动脉供血不足
  心动过速
  咳嗽
  自身免疫性疾病


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__11__
选项:
  血管紧张素转换酶抑制剂
  餐前1小时
  脑动脉或冠壮动脉供血不足
  心动过速
  咳嗽
  自身免疫性疾病


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__12__
选项:
  血管紧张素转换酶抑制剂
  餐前1小时
  脑动脉或冠壮动脉供血不足
  心动过速
  咳嗽
  自身免疫性疾病


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__13__
选项:
  老年人
  通过胎盘
  孕妇禁用
  其他降压治疗无效者


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__14__
选项:
  老年人
  通过胎盘
  孕妇禁用
  其他降压治疗无效者


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__15__
选项:
  老年人
  通过胎盘
  孕妇禁用
  其他降压治疗无效者


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__16__
选项:
  老年人
  通过胎盘
  孕妇禁用
  其他降压治疗无效者


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__17__
选项:
  血钾过高
  利尿药
  逾量可致低血压
  潴钾药


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__18__
选项:
  血钾过高
  利尿药
  逾量可致低血压
  潴钾药


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__19__
选项:
  血钾过高
  利尿药
  逾量可致低血压
  潴钾药


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__20__
选项:
  血钾过高
  利尿药
  逾量可致低血压
  潴钾药


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__21__
选项:
  血管紧张素ⅱ
  肾功能损害时
  血管紧张素ⅰ
  1-1.5小时
  半衰期


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__22__
选项:
  血管紧张素ⅱ
  肾功能损害时
  血管紧张素ⅰ
  1-1.5小时
  半衰期


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__23__
选项:
  血管紧张素ⅱ
  肾功能损害时
  血管紧张素ⅰ
  1-1.5小时
  半衰期


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__24__
选项:
  血管紧张素ⅱ
  肾功能损害时
  血管紧张素ⅰ
  1-1.5小时
  半衰期


题目类型:
  单选题
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.__25__
选项:
  血管紧张素ⅱ
  肾功能损害时
  血管紧张素ⅰ
  1-1.5小时
  半衰期


题目类型:
  完形填空
题目:
  【药品名称】 通用名称:卡托普利片 商品名称:卡托普利片 【适应症/功能主治】 1. 1 ;2.心力衰竭. 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 2 :高血压,口服一次 3 ,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药.2. 4 :降压与治疗心力衰竭, 5 0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得 6 . 【不良反应】 较常见的有:(1)皮疹.(2)心悸, 7 ,胸痛.(3) 8 .(4)味觉迟钝. 【禁 忌】 对本品或其他 9 过敏者禁用. 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在 10 服药. 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾. 3、下列情况慎用本品:(1) 11 如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多.(2)骨髓抑制.(3) 12 ,可因血压降低而缺血加剧.(4)血钾过高.(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少. 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于 13 . 【老年患者用药】 14 对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量. 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 15 . 2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊. 3、孕妇吸收ace i可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡, 16 . 【药物相互作用】 1.与 17 同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量. 2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始. 3.与 18 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 19 . 【药物过量】 20 ,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除. 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使 21 不能转化为 22 ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留. 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上.口服后15分钟起效, 23 达血药峰浓度.持续.血循环中本品的25%~30%与蛋白结合. 24 短于3小时, 25 会产生药物潴留.降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用.在肝内代谢为二硫化物等.本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除.本品不能通过血脑屏障.本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘.
选项:
  





国开2024春《药理学(药)》形考任务3(25分)[正确答案]相关练习题:
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