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19秋中国医科大学《药剂学》在线作业[满分答案]

来源:奥鹏远程教育   日期: 作者:奥鹏作业辅导

19秋中国医科大学《药剂学》在线作业[满分答案]满分答案

中国医科大学《药剂学》在线作业-0001

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小

A.表面能愈小

B.流动性不发生变化

C.比表面积愈小

D.比表面积愈大

 

2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

A.蔗糖

B.脂肪

C.淀粉浆

D.氢化植物油

 

3.以下应用固体分散技术的剂型是

A.胶囊剂

B.滴丸

C.散剂

D.微丸

 

4.以下方法中,不是微囊制备方法的是

A.薄膜分散法

B.界面缩聚法

C.液中干燥法

D.凝聚法

 

5.构成脂质体的膜材为

A.磷脂-胆固醇

B.白蛋白-聚乳酸

C.β环糊精-苯甲醇

D.明胶-阿拉伯胶

 

6.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%

A.QW%=W游/W包×100%

B.QW%=( W总-W包)/W总×100%

C.QW%=W包/W游×100%

D.QW%=W包/W总×100%

 

7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是

A.蛋白质变性是次级键的破坏

B.变性蛋白质只有空间构象的破坏

C.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

D.变性是不可逆变化

 

8.包衣时加隔离层的目的是

A.防止片芯受潮

B.增加片剂硬度

C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好

 

9.微囊和微球的质量评价项目不包括

A.载药量和包封率

B.药物释放速度

C.药物含量

D.崩解时限

 

10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A.蒸馏法

B.煎煮法

C.渗漉法

D.浸渍法

E.回流法

 

11.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是

A.骨架型缓释片一般有三种类型

B.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

C.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

D.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

 

12.下列哪种物质为常用防腐剂

A.氯化钠

B.氢氧化钠

C.亚硫酸钠

D.乳糖酸钠

 

13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是

A.溶解度

B.油/水分配系

C.多晶形

D.pKa

 

14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

A.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用

B.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用

C.药物对胃肠道有刺激作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

E.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全

 

15.固体分散体存在的主要问题是

A.药物高度分散

B.药物的难溶性得不到改善

C.久贮不够稳定

D.不能提高药物的生物利用度

 

16.下列哪项不能制备成输液

A.葡萄糖

B.氯化钠

C.氨基酸

D.所有水溶性药物

E.大豆油

 

17.防止药物氧化的措施不包括

A.选择适宜的包装材料

B.加入金属离子络合剂

C.加入抗氧剂

D.制成液体制剂

 

18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素

A.粒子大小及分布

B.润湿剂

C.含湿量

D.加入其他成分

 

19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

A.保持溶液的最稳定PH值

B.使ξ电位降到一定程度,造成絮凝

C.与金属离子络合,增加稳定性

D.与药物成盐增加溶解度

 

20.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是

A.阻滞剂

B.稳定剂

C.增塑剂

D.凝聚剂

 

21.下列有关灭菌过程的正确描述

A.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽

B.注射用油可用湿热法灭菌

C.Z值的单位为℃

D.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

 

22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的

A.生产成本比片剂更低

B.可将液体药物制成固体丸,便于运输

C.可制成缓释制剂

D.发挥药效迅速,生物利用度高

 

23.下列哪项不属于输液的质量要求

A.无降压性物质

B.无过敏性物质

C.无菌

D.无等渗调节剂

E.无热原

 

24.药物制成以下剂型后那种显效最快

A.软胶囊剂

B.硬胶囊剂

C.干粉吸入剂型

D.口服片剂

 

25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是

A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

B.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

 

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