天大18秋《药物分析学Ⅰ》在线作业一答案满分答案
《药物分析学Ⅰ》在线作业一-0002
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.苯甲酸盐样品的中性溶液，加入三氯化铁试液后，将生成赭色沉淀。
A.对
B.错
2.药物的浓度不影响鉴别结果的判断。
A.对
B.错
3.《中国药典》中的热水温度是指100℃。
A.对
B.错
4.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据()。
A.国际药典
B.中国药典
C.日本药局方
D.亚洲药典
5.杂质限量检查时需要查明杂质具体的含量。
A.对
B.错
6.极易溶解是指1g(mL)溶质能在1mL溶剂中溶解
A.对
B.错
7.中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是()。
A.外观性状
B.物理常数
C.鉴别
D.检查
8.对标准偏差修约，其结果应使准确度降低。
A.对
B.错
9.下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是()。
A.硫酸反应
B.甲醛—硫酸反应
C.戊烯二醛反应
D.二硝基氯苯反应
10.水分测定法不仅要检测药物中残留的水分还要检测药物中结晶水。
A.对
B.错
11.药品生产质量管理规范的英文缩写符号是()。
A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GCP
12.重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫酸钠作用显色的金属杂质。
A.对
B.错
13.专属性是指在杂质、降解产物、辅料等其他成分可能存在下，采用的方法能正确测定出被测物的特性。
A.对
B.错
14.色谱柱的理论塔板数属于色谱系统适用性试验。
A.对
B.错
15.中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指1g或1mL溶质能溶解在()。
A.1mL溶液中
B.1～10mL溶液中
C.10～30mL溶液中
D.30～100mL溶液中
16.巴比妥类药物在有机碱性溶液中，可与钴盐反应，生成蓝紫色配位化合物。
A.对
B.错
17.药物的有机杂质才需要检查。
A.对
B.错
18.药品质量标准中的鉴别试验是判断()。
A.已知药品的真伪
B.未知药品的真伪
C.药品的纯度
D.药品的稳定性
19.在酸性条件下，5,5-二取代和1,5,5-三取代巴比妥类药物不电离，无明显的紫外吸收。
A.对
B.错
20.新中国成立以来，我国没有出版《中国药典》的年份是()。
A.1953
B.1977
C.1995
D.2016
天大18秋《药物分析学Ⅰ》在线作业一答案历年参考题目如下：
