天大18秋《药物化学Ⅰ》在线作业一答案满分答案
《药物化学Ⅰ》在线作业一-0002
试卷总分:100 得分:0
一、 单选题 (共 20 道试题,共 100 分)
1.指出能够与谷氨酸（glutamic acid）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？
A.离子键
B.氢键
C.范德华力
D.以上都不是
2.通常将药效团特征（feature）分为6种：包括疏水中心和芳环中心等，这5种特征基本上反映了药物与受体结合的本质。以下哪种不属于药效团特征。
A.氢键给体
B.氢键接受体
C.自由基中心
D.正电荷中心
3.指出下面那一个概念是说明将不同蛋白单元排布成多蛋白复合物？
A.蛋白的一级结构
B.蛋白的二级结构
C.蛋白的三级结构
D.蛋白的四级结构
4.人类在进化过程中失去了合成某些氨基酸（即所谓的必需氨基酸）、生长因子和维生素的能力，而细菌可以自行合成。
A.对
B.错
5.以下哪种论断是错误的？
A.去溶剂化是一个耗能的过程，在药物与靶点作用之前先要排除极性基团与水的作用
B.药物分子的疏水性部位被水分子包围形成有序的分子层具有低熵值
C.药物分子的非极性部位与靶点的非极性部位的作用需要为了提高熵能移除有序排列的水分子
D.提升熵会使ΔG升高以及结合的变化
6.分子药理学—是研究（）间相互作用的生物化学和物理过程，
A.药物与靶标
B.药物与受体
C.细胞与组织
D.受体与靶标
7.二硫基常见于环肽类药物结构中，将两个不相邻的（）残基残基的巯基氧化成二硫键，不仅增加了化学稳定性，而且限制了肽的柔性构象，可改变生物活性。
A.苯丙氨酸
B.甲硫氨酸
C.半胱氨酸
D.天冬氨酸
8.当药物进入作用位点的初期，以下哪种作用力最为重要？
A.范德华力
B.氢键
C.离子键
D.诱导的偶极－偶极作用
9.结构非特异性药物的生物活性与化学结构不直接关联。除非结构的变化影响了物理化学性质，这些性质包括
A.分子量
B.吸附性
C.溶解性
D.pKa
10.设计环化模拟肽一般以6-10元环为宜。
A.对
B.错
11.类药五原则（rule of five）也称为Lipinski规则，其内容如下：一个小分子药物中要具备以下性质（以下哪个不属于类药物原则）：
A.分子量小于500
B.氢键给体数目小于5
C.氢键受体数目不大于10
D.脂水分配系数大于5
12.以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体？
A.酰胺氮原子（RNHCOR’）
B.苯胺氮原子（ArNH2）
C.胺类氮原子（RNH2）
D.羧基氧原子（RCO2-）
13.以下哪个关于转运蛋白的论断不正确？
A.它们在细胞膜内
B.它们帮助极性分子通过疏水的细胞膜
C.它们需要转运氨基酸通过细胞膜
D.它们需要转运疏水的甾体通过细胞膜
14.以下哪个关于蛋白质的二级结构的论述不正确？
A.alpha螺旋，beta片层和beta转折是蛋白二级结构的例子
B.蛋白的肽键中分子内氢键的形成能力在蛋白质的二级结构中非常重要
C.氨基酸残基的位阻影响在蛋白质的二级结构中非常重要
D.氨基酸残基的水溶／脂溶性对于蛋白的二级结构非常重要。
15.指出下面那一个概念是说明将不同氨基酸依顺序连接成蛋白质？
A.蛋白的一级结构
B.蛋白的二级结构
C.蛋白的三级结构
D.蛋白的四级结构
16.下列哪种描述最能描述诱导契合？
A.活性位点通过改变形状为接受底物做准备的过程
B.底物在进入活性位点之前已经获得了合适的构象
C.底物与活性部位结合时改变活性位点的形状
D.活性位点改变底物的形状以致于采用能够适合作用的活性构象
17.肿瘤细胞与正常细胞之间存在的可以利用的差异表现在以下方面，不包括以下哪种性质：
A.非控制性增殖
B.浸润性
C.迁徙性
D.致命性
18.以下关于变构的作用位点描述最准确的是？
A.作用位点包含带有脂肪链的氨基酸
B.作用位点可以接受大量不同形状的分子
C.作用位点与活性位点分离，当有配体占据时，影响酶的活性
D.描述活性位点经历诱导契合过程
19.分子的宏观性质即物理化学性质，包括一系列的性质，这些在很大程度上决定了药代动力学。下面哪个不属于分子宏观性质？
A.尺寸
B.溶解性
C.电性
D.分子结构
20.按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理，细胞毒药物可分为: （）、（）和（）的药物。
A.直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
B.直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
C.直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
D.直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
天大18秋《药物化学Ⅰ》在线作业一答案历年参考题目如下：
