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17秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案

来源:奥鹏远程教育   日期: 作者:奥鹏作业辅导

17秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案满分答案

中国医科大学《药剂学》在线作业

试卷总分:100    得分:0

一、 单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1.  透皮制剂中加入“Azone”的目的是

正确答案:----

A. 增加贴剂的柔韧性

B. 使皮肤保持润湿

C. 促进药物的经皮吸收

D. 增加药物的稳定性

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

2.  下列有关气雾剂的叙述,错误的是

A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应

B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全

C. 使用剂量小,药物的副作用也小

D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害

正确选项:----

E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

      满分:2  分

 

 

3.  下列哪项不能制备成输液

A. 氨基酸

B. 氯化钠

C. 大豆油

D. 葡萄糖

正确答案:----

E. 所有水溶性药物

      满分:2  分

 

 

4.  下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是

A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

D. 骨架型缓释片一般有三种类型

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

5.  药物制成以下剂型后那种显效最快

A. 口服片剂

B. 硬胶囊剂

C. 软胶囊剂

D. 干粉吸入剂型

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

6.  

A. A

B. B

C. C

D. D

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

7.  在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为

A. 真密度

B. 粒子密度

C. 表观密度

D. 粒子平均密度

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

8.  有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A. 浸渍法

B. 渗漉法

C. 煎煮法

D. 回流法

正确答案:----

E. 蒸馏法

      满分:2  分

 

 

9.  以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是

A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结

C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D. 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

10.  包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

正确答案:----

A. 水中溶解度最大

B. 水中溶解度最小

C. 形成的空洞最大

D. 包容性最大

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

11.  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为

A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂

B. 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂

C. 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂

D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

12.  对靶向制剂下列描述错误的是

A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向

B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好

C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

13.  下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是

A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏

B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

C. 变性是不可逆变化

D. 蛋白质变性是次级键的破坏

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

14.  下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是

A. 乙醇

B. 山梨酸

C. 表面活性剂

D. DMSO

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

15.  既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是

A. pH

B. 广义的酸碱催化

C. 溶剂

D. 离子强度

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

16.  口服制剂设计一般不要求

A. 药物在胃肠道内吸收良好

B. 避免药物对胃肠道的刺激作用

C. 药物吸收迅速,能用于急救

D. 制剂易于吞咽

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

17.  以下方法中,不是微囊制备方法的是

A. 凝聚法

B. 液中干燥法

C. 界面缩聚法

D. 薄膜分散法

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

18.  下列哪种物质为常用防腐剂

A. 氯化钠

B. 乳糖酸钠

C. 氢氧化钠

D. 亚硫酸钠

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

19.  可作为不溶性骨架片的骨架材料是

A. 聚乙烯醇

B. 壳多糖

C. 聚氯乙烯

D. 果胶

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

20.  下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用

A. PEG

B. PVP

C. EC

D. 胆酸

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

21.  经皮吸收给药的特点不包括

A. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久

B. 避免了肝的首过作用

C. 适合长时间大剂量给药

D. 适合于不能口服给药的患者

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

22.  防止药物氧化的措施不包括

A. 选择适宜的包装材料

B. 制成液体制剂

C. 加入金属离子络合剂

D. 加入抗氧剂

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

23.  下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是

A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关

D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

24.  构成脂质体的膜材为

A. 明胶-阿拉伯胶

B. 磷脂-胆固醇

C. 白蛋白-聚乳酸

D. β环糊精-苯甲醇

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

25.  下列对热原性质的正确描述是

A. 耐热,不挥发

B. 耐热,不溶于水

C. 有挥发性,但可被吸附

D. 溶于水,不耐热

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

26.  下列关于包合物的叙述,错误的是

A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B. 包合过程属于化学过程

C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

D. 主分子具有较大的空穴结构

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

27.  压片时出现裂片的主要原因之一是

A. 颗粒含水量过大

B. 润滑剂不足

C. 粘合剂不足

D. 颗粒的硬度过大

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

28.  乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为

A. 表相

B. 破裂

C. 酸败

D. 乳析

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

29.  下列关于粉体密度的比较关系式正确的是

A. ρt >ρg >ρb

B. ρg >ρt >ρb

C. ρb >ρt >ρg

D. ρg >ρb >ρt

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

30.  为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为

A. 助悬剂

B. 润湿剂

C. 絮凝剂

D. 等渗调节剂

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

31.  下列叙述不是包衣目的的是

A. 改善外观

B. 防止药物配伍变化

C. 控制药物释放速度

D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度

正确答案:----

E. 增加药物稳定性

F. 控制药物在胃肠道的释放部位

      满分:2  分

 

 

32.  最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为

A. 15小时

B. 24小时

C. <1小时

D. 2-8小时

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

33.  片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为

A. 崩解剂

B. 润滑剂

C. 抗氧剂

D. 助流剂

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

34.  下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

A. 吸收好,生物利用度高

B. 可提高药物的稳定性

C. 可避免肝的首过效应

D. 可掩盖药物的不良嗅味

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

35.  下列关于微囊的叙述,错误的是

A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B. 通过制备微囊可使液体药物固化

C. 微囊可减少药物的配伍禁忌

D. 微囊化后药物结构发生改变

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

36.  HAS在蛋白质类药物中的作用是

A. 调节pH

B. 抑制蛋白质聚集

C. 保护剂

D. 增加溶解度

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

37.  I2+KI-KI3,其溶解机理属于

A. 潜溶

B. 增溶

C. 助溶

      满分:2  分

 

 

38.  在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是

正确答案:----

A. 转动制粒方法

B. 流化床制粒方法

C. 喷雾制粒方法

D. 挤压制粒方法

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

39.  可用于预测同系列化合物的吸收情况的是

A. 多晶形

B. 溶解度

C. pKa

D. 油/水分配系

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

40.  混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

A. 与药物成盐增加溶解度

B. 保持溶液的最稳定PH值

C. 使ξ电位降到一定程度,造成絮凝

D. 与金属离子络合,增加稳定性

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

41.  适于制备成经皮吸收制剂的药物是

A. 在水中及在油中溶解度接近的药物

B. 离子型药物

C. 熔点高的药物

D. 每日剂量大于10mg的药物

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

42.  下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料

A. 乙基纤维素

B. 羟丙基甲基纤维素

C. 微晶纤维素

D. 羧甲基纤维素

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

43.  以下应用固体分散技术的剂型是

A. 散剂

B. 胶囊剂

C. 微丸

D. 滴丸

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

44.  灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

正确答案:----

A. Z值

B. D值

正确答案:----

C. F值

D. F0值

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

45.  以下可用于制备纳米囊的是

A. pH敏感脂质体

B. 磷脂和胆固醇

C. 纳米粒

D. 微球

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

46.  CRH用于评价

A. 流动性

B. 分散度

C. 吸湿性

D. 聚集性

专业答案:----

      满分:2  分

 

 

47.  属于被动靶向给药系统的是

A. pH敏感脂质体

B. 氨苄青霉素毫微粒

C. 抗体—药物载体复合物

正确选项:----

D. 磁性微球

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

48.  以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误的是

A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义的酸碱催化

B. 在pH很低时,药物的降解主要受酸催化

C. 在pH-速度曲线图中,最低点所对应的横坐标即为最稳定pH

D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解

正确答案:----

      满分:2  分

 

 

49.  以下不能表示物料流动性的是

A. 流出速度

B. 休止角

C. 接触角

D. 内摩擦系数

正确选项:----

      满分:2  分

 

 

50.  包衣时加隔离层的目的是

A. 防止片芯受潮

B. 增加片剂硬度

C. 加速片剂崩解

D. 使片剂外观好

正确选项:----

      满分:2  分

 

17秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案历年参考题目如下:

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