南开19秋学期(1509、1603、1609、1703)《药物设计学》在线作业[满分答案]答案
19秋学期(1509、1603、1609、1703)《药物设计学》在线作业-0002
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)
1.根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为：
A.小于5
B.小于15
C.小于10
D.大于15
E.大于10
2.属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的生物活性肽有：
A.降钙素
B.血管紧张素
C.胰高血糖素
D.胰岛素
E.促肾上腺皮质激素
3.下列哪种计算程序可进行半经验量化计算？
A.MOPAC
B.MM2
C.DOCK
D.CVFF
4.塞来昔布(celecoxib)等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于：
A.阻断前列腺素的合成
B.选择性地抑制COX-2
C.选择性地抑制COX-1
D.治疗骨关节炎和类风湿性关节炎
E.有效地抗炎镇痛
5.酸类原药修饰成前药时可制成：
A.醚
B.酯
C.磷酸酯
D.偶氮
E.亚胺
6.哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂？
A.西地那非
B.茶碱
C.维拉帕米
D.己酮可可碱
E.arofylline
7.20世纪中叶至今属于：
A.药物设计时期
B.天然药物原始发现时期
C.天然活性物质发现时期
D.化学合成药物发现时期
8.噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂？
A.噻唑烷受体
B.VDR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.ER
9.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？
A.6类
B.4类
C.4类
D.3类
E.2类
10.下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？
A.分子折射率
B.pi
C.logP
D.delta
11.快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为：
A.非竞争性抑制剂
B.竞争性抑制剂
C.多靶点抑制剂
D.多底物类似物抑制剂
E.反竞争抑制剂
12.siRNA的单链长度一般为多少个核苷酸？
A.21～23
B.19～21
C.17～19
D.15～17
E.13～15
13.组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以什么键合方式装配成不同的组合？
A.离子键
B.水合
C.氢键
D.分子间作用力
E.共价键
14.氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有：
A.芳环引入疏水性基团
B.芳环引入亲脂性基团
C.侧链氨基酯化
D.上述方法均可
E.2-位羧基酯化
15.非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是：
A.缓慢结合
B.缓慢-紧密结合
C.紧密结合
D.快速可逆结合
E.不可逆结合
16.下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：
A.硫代酰胺
B.氟代乙烯
C.亚甲基醚
D.亚甲基亚砜
E.乙内酰胺
17.cGMP介导内源性调节物质有：
A.黄体生成素
B.降钙素
C.肾上腺素
D.甲状腺旁素
E.乙酰胆碱
18.分子文库计划得到哪个组织（或部门）的支持？
A.美国NIH
B.美国FDA
C.欧洲专利局
D.中国SFDA
E.WHO
19.NNRTIs是一类中药的抗HIV感染药物，具有半衰期长、吸收好、高效低毒、副作用小等优点，但不包括下列特点的哪一项？
A.结构上各不相同
B.对HIV-1显示较高的特异性
C.与酶的变构区域作用，细胞毒性很小，RT的非竞争性抑制剂
D.不易产生耐药性
20.定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是：
A.米氏方程
B.Hansch方程
C.Free-Wilson方程
D.CoMFA方程
21.哪种信号分子的受体属于具有酶活性受体？
A.维生素
B.甾体激素
C.乙酰胆碱
D.EGF
E.5-羟色胺
22.通过下列哪个库可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需理化性质和生物活性的结构？
A.虚拟组合化学库
B.定向库
C.天然组合化学库
D.合成组合化学库
E.初始库
23.PPAR(alpha)的天然配基为：
A.雌二醇
B.噻唑烷二酮
C.十六烷基壬二酸基卵磷脂
D.全反式维甲酸
E.8-花生四烯酸
24.药物结构修饰的目的不包括：
A.提高药物的稳定性
B.开发新药
C.延长药物的作用时间
D.发现新结构类型的药物
E.减低药物的毒副作用
25.核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成？
A.尿嘧啶核苷酸
B.尿嘧啶核苷二磷酸
C.尿嘧啶核苷三磷酸
D.尿嘧啶核苷
E.尿嘧啶
南开19秋学期(1509、1603、1609、1703)《药物设计学》在线作业[满分答案]多选题
二、多选题 (共 25 道试题,共 50 分)26.有关甲氨蝶呤的描述，正确的是：
A.结构中含有谷氨酸部分
B.影响辅酶Q的生成
C.属于抗代谢药物
D.叶酸的抑制剂
E.二氢叶酸还原酶抑制剂
27.成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是：
A.具酰亚胺基的药物
B.具羧基的药物
C.具羟基的药物
D.具烯醇基的药物
E.具氨基的药物
28.下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂？
A.齐多夫定
B.阿巴卡韦
C.拉米夫定
D.司他夫定
E.去羟肌苷
29.可作为化合物库合成的载体或介质有：
A.高压釜
B.真空
C.溶液
D.干冰
E.固相载体
30.Lajiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括：
A.碳原子总数小于3
B.相对分子量小于100或大于1000
C.分子中无氮原子、氧原子或硫原子
D.分子中存在过渡金属元素
E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构
31.中药化学数据库（TCMD）收录中草药所含产物的哪些信息？
A.生物和药理活性
B.理化性质
C.文献来源
D.化学结构
E.分离方法
32.共价结合的酶抑制剂通过各种机制与活性位点的化学活性基团发生反应，在酶与抑制剂之间形成共价键。这些活性基团包括：
A.金属辅助因子
B.识别基团
C.有机辅助因子
D.亲电基团
E.亲核基团
33.下列说法正确的是：
A.分子形状分析法是早期的二维定量构效关系研究方法
B.Hansch方法也被称为线性自由能相关法
C.CoMFA研究的结果可用三维等势线系数图表示
D.CoMFA一般用体内活性数据进行定量构效关系研究
34.下列哪些药物是前体药物：
A.睾丸素-17-丙酸酯
B.盐酸甲氯芬酯
C.环磷酰胺
D.氯霉素棕榈酸酯
E.氟奋乃静庚酸酯
35.下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性？
A.避免出现回文序列
B.有义链3'-端为A或U
C.有义链3位为A，10位为U
D.有义链19位为A
E.序列中G/C含量在30%～52%
36.前药的特征有：
A.母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
B.是药物的非活性形式
C.在体内可释放出原药
D.前药本身没有生物活性
E.具有特定的生物活性
37.下列仍具有双键性质的肽键(酰胺键)的电子等排体有：
A.酰胺反转
B.硫代酰胺
C.氟代乙烯
D.亚甲基醚
E.亚甲基亚砜
38.下列抗病毒药物中，哪些属于前药？
A.阿昔洛韦
B.阿德福韦酯
C.缬更昔洛韦
D.缬昔洛韦
E.泛昔洛韦
39.下列药物中，哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物？
A.tegafur
B.gemcitabine
C.clofarabine
D.cisplatin
E.capecitabine
40.羧酸类原药修饰成前药时可制成：
A.醚
B.酰胺
C.酯
D.缩酮
E.亚胺
41.影响药物生物活性的立体因素包括
A.顺反异构
B.立体异构
C.构象异构
D.旋光异构
E.互变异构
42.限制性氨基酸取代物有：
A.碱性氨基酸
B.alpha-氨基环烷羧酸
C.alpha,alpha-二烷基甘氨酸
D.L-氨基酸
E.D-氨基酸
43.固相上进行的组合合成反应需要的条件有：
A.连接载体
B.载体
C.相应的从载体上解离产物的方法
D.树脂
E.反应底物的连接基团
44.肽的二级结构的分子模拟包括：
A.gamma-转角模拟物
B.beta-螺旋模拟物
C.beta-折叠模拟物
D.alpha-转角模拟物
E.alpha-螺旋模拟物
45.软类似物设计的基本原则是：
A.软类似物结构中具很多代谢部位
B.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。
C.易代谢的部分处于分子的非关键部位
D.整个分子的结构与先导物差别大
E.代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性
46.天然产物化合物库包括：
A.萜类
B.维生素类
C.糖类
D.甾体类
E.前列腺素类
47.临床上钙拮抗剂主要用于治疗：
A.高血压
B.心绞痛
C.心律失常
48.下列属于雄激素受体拮抗剂的药物有：
A.醋酸环丙孕酮
B.甲基睾丸素
C.比卡鲁胺
D.康力龙
E.卡索地司
49.下列哪些是化学信号分子？
A.维生素类
B.神经递质类
C.氨基酸类
D.局部化学介导因子
E.内分泌激素类
50.下列关于分子模型技术说法不正确的是：
A.是在计算机分子图形学基础上诞生的
B.可预测化合物的三维结构
C.也被称为分子模拟技术
D.主要用于显示分子三维结构
E.一般不能研究分子的动力学行为
南开19秋学期(1509、1603、1609、1703)《药物设计学》在线作业[满分答案]历年真题如下：
