22秋学期（高起本1709-1803、全层次1809-2103）《仪器分析》在线作业-00001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.下列用于高效液相色谱的检测器，（ ）不能用于梯度洗脱。
A.紫外检测器
B.荧光检测器
C.蒸发光散射检测器
D.示差折光检测器
2.当温度一定时，甘汞电极的电位与下列哪个因素有关（ ）。
A.Hg?Cl?的浓度
B.H﹢的浓度
C.Clˉ的浓度
D.Hg的浓度
3.根据Van Deemter方程式，在低线速度情况下，影响柱效的因素主要是（ ）。
A.传质阻力
B.纵向扩散
C.涡流扩散
D.固定相颗粒大小
4.某种化合物，其红外光谱上3000～2800cm-1，1460cm-1，1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（ ）。
A.烷烃
B.烯烃
C.炔烃
D.芳烃
5.想要获取某固体试样的既无溶剂影响，又无分散介质影响的红外光谱，最好的样品制备方法是（ ）。
A.薄膜法
B.糊膏法
C.压片法
D.夹片法
6.在高效液相色谱分析中，流动相的选择非常重要，下列哪项不符合要求（ ）。
A.对被分离组分有适宜的溶解度
B.黏度大
C.与检测器匹配
D.与固定相不互溶
7.纸色谱中常用正丁醇-乙酸-水（4:1:5）作展开剂，该展开剂的正确配制方法是（ ）。
A.三种溶剂按比例混合后直接用作展开剂
B.三种溶剂按比例混合，振摇后，取上层作展开剂
C.三种溶剂按比例混合，振摇后，取下层作展开剂
D.依次按比例用三种溶剂作展开剂
8.下列哪种仪器分析方法属于分离分析方法（ ）。
A.色谱法
B.质谱法
C.光谱法
D.热分析法
9.在下列GC定量分析中，哪种方法对进样量有严格要求（ ）。
A.外标一点法
B.内标法
C.归一化法
D.内标一点法
10.红外光谱不是（ ）。
A.分子光谱
B.电子光谱
C.吸收光谱
D.振动光谱
11.荧光分光光度计一般采用（ ）作光源。
A.氙灯
B.氘灯
C.硅碳棒
D.空心阴极灯
12.溶剂对电子光谱的影响较为复杂，采用极性溶剂时，一般（ ）。
A.不会引起光谱形状的变化
B.会使n→π*跃迁吸收峰向长波方向移动
C.谱图的精细结构并不消失
D.会使π→π*跃迁吸收峰向长波方向移动
13.质谱仪的两个核心部件是（ ）。
A.真空系统和样品导入系统
B.离子源和质量分析器
C.真空系统和离子源
D.离子检测系统和样品导入系统
14.用pH计测溶液的pH属于（ ）。
A.直接电位法
B.电流滴定法
C.电位滴定法
D.永停滴定法
15.某物质在某波长处的摩尔吸光系数（ε）很大，则表明（ ）。
A.该物质对某波长的吸光能力很强
B.该物质浓度很大
C.光通过该物质的溶液的光程长
D.测定该物质的精密度很高
16.激发光波长和强度固定后，荧光强度与荧光波长的关系曲线称为（ ）。
A.吸收光谱
B.激发光谱
C.荧光光谱
D.工作曲线
17.用平面色谱定性的主要依据是（ ）。
A.分配系数
B.分配比
C.组分移动的距离
D.比移值
18.气相色谱与质谱联用的关键环节是（ ）。
A.色谱单元
B.质谱单元
C.接口
D.柱切换
19.下列哪种因素会导致荧光效率下降（ ）。
A.激发光强度下降
B.溶剂极性变小
C.温度下降
D.溶剂中含有卤素离子
20.在薄层色谱中，以硅胶为固定相，有机溶剂为流动相，迁移速度快的组分是（ ）。
A.极性大的组分
B.极性小的组分
C.挥发性大的组分
D.挥发性小的组分
21.高效液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜（ ）。
A.0.5μm
B.0.45μm
C.0.6μm
D.0.55μm
22.质谱分析中电子轰击电离源（EI）是应用最早、最广的电离方式，关于其特点正确的是（ ）。
A.属于软离子化方法
B.能用于相对分子质量大于400的分子的检测
C.重现性较差
D.适合制作标准质谱图
23.下列哪种方法不属于光学分析法（ ）。
A.质谱法
B.紫外分光光度法
C.X射线衍射法
D.发射光谱法
24.原子吸收采用标准加入法进行定量分析时，可消除（ ）干扰。
A.分子吸收
B.背景吸收
C.光散射
D.基体效应
25.红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来（ ）。
A.鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定
B.确定配位数
C.研究化学位移
D.研究溶剂效应
26.红外光谱研究最多、应用最广的区域是（ ）。
A.近红外区
B.远红外区
C.中红外区
D.短红外区
27.关于红外光谱的吸收峰，下列哪种叙述不正确（ ）。
A.诱导效应使吸收峰向高波数方向移动
B.共轭效应使吸收峰向低波数方向移动
C.形成氢键使吸收峰向低波数方向移动
D.物质分子发生互变异构时，吸收峰位置不发生改变
28.pH玻璃电极在使用前必须在蒸馏水中浸泡至少24小时，其目的是（ ）。
A.消除液接电位
B.使不对称电位降低且趋于稳定
C.彻底清除电极表面的杂质离子
D.形成水化层，使不对称电位稳定
29.影响毛细管电泳分离效率的主要因素是（ ）。
A.毛细管柱的外径
B.焦耳热
C.电渗流大小
D.电渗流方向
30.不是高液相色谱仪中的检测器是（ ）。
A.紫外检测器
B.红外检测器
C.蒸发光散射检测器
D.电导检测器
南开22秋学期《仪器分析》在线作业[正确答案]多选题答案
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
31.在实际工作中，毛细管电泳法常用的毛细管是（ ）。
A.内径50μm
B.内径37μm
C.外径375μm
D.外径75μm
32.选择原子吸收分光光度计的原子化器时，正确的做法是（ ）。
A.测定血液中的Pb时，可选择石墨炉原子化器
B.测定Hg时应选用冷蒸气发生原子化器
C.测定血液中的Pb时，可选择氢化物发生原子化器
D.测定Hg时应选用火焰原子化器
33.仪器分析法主要包括（ ）。
A.电化学分析法
B.光学分析法
C.质谱分析法
D.色谱分析法
34.光学分析法均包含的过程有（ ）。
A.能源提供能量
B.能量与被测物质相互作用
C.能量分解成一定波长范围的谱带
D.产生被检测讯号
35.HPLC采用梯度洗脱方式时，可以改变（ ）。
A.流动相的极性
B.流动相的温度
C.被测组分的分离效率
D.检测灵敏度
36.利用中红外吸收光谱鉴别酮类与醛类的主要区别是（ ）。
A.酮类与醛类的νC=O频率相同
B.酮类与醛类的νC=O频率相差很大
C.酮νC=O为1715cm-1左右，醛νC=O为1725cm-1左右
D.醛具有νCH(O) ~2820cm-1及2720cm-1双峰
37.在药物分析中，常用的毛细管电泳法的分离模式有（ ）。
A.毛细管区带电泳法
B.胶束电动毛细管色谱法
C.毛细管凝胶电泳法
D.毛细管等电聚焦法
38.关于永停滴定法，下列叙述正确的是（ ）。
A.滴定曲线是电流-滴定剂体积的关系图
B.滴定装置使用双铂电极系统
C.滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化
D.Karl Fischer法测定药物中的微量水分时常采用该法
39.关于光学分析法的分类，下述说法正确的是（ ）。
A.物质内部发生能级跃迁的称为光谱法，不涉及内部能级跃迁的称为非光谱法
B.光谱法的三种基本类型是吸收光谱法、发射光谱法、散射光谱法
C.光谱法按测定对象可分为原子光谱法、分子光谱法
D.物质的光谱有线状光谱、带状光谱、连续光谱三种
40.有关气相色谱法的应用，叙述正确的是（ ）。
A.用开管型毛细管柱，一次可从汽油中检测150多个碳氢化合物的色谱峰
B.可用于检测药品中的残留有机溶剂，如吡啶、甲苯等
C.若药品中残留溶剂数量较多，需采用毛细管柱顶空进样系统程序升温法
D.气相色谱法所能分析的有机物约占全部有机物的20%
三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.在紫外-可见分光光度法中，有色溶液稀释可使显色溶液的波长改变，但摩尔吸光系数不变。（ ）
42.测定溶液的pH时，为了克服酸差的影响，可使用高碱锂玻璃电极。（ ）
43.原子分光光度计主要部件的设计位置是光源→单色器→原子化器→检测器。（ ）
44.核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。（ ）
45.ODS柱主要用于分离极性大的分子型化合物。（ ）
46.玻璃电极膜电位产生的机制是离子交换和扩散。（ ）
47.GC-MS适用于热稳定性好、易挥发物质的定性定量分析。（ ）
48.玻璃膜电极使用前必须浸泡24小时，在玻璃表面形成能进行H+离子交换的水化膜。（ ）
49.不对称电位无法彻底消除。（ ）
50.某一电磁辐射的波长与波数成反比，与频率成正比。（ ）
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